化合物

专利摘要:
本発明は、置換されたピリミジン誘導体、並びにそのＮ-オキシド及び農業的に許容される塩、そして特に有用植物の作物において所望されていない植物生育を防除するためのその使用に関する。本発明は、このような化合物、Ｎ-オキシド及び／又は塩を含む除草組成物、並びにこれらと、１以上のさらなる活性成分(例えば、除草剤、札信金剤、殺虫剤、及び／又は植物増殖調整剤)及び／又はセーフナーとの混合物にも関する。
公开号:JP2011507819A
申请号:JP2010538892
申请日:2008-12-18
公开日:2011-03-10
发明作者:バーナデット アスピナル，メアリー；ウィリアムズ，ジョン；ルイス ウィン，キャロライン；スティーブン ウェイルズ，ジェフリー；ガイ ホイッティンガム，ウィリアム；ロデリック マウンド，ウィリアム；アントニー ワーシントン，ポール
申请人:シンジェンタ リミテッド；
IPC主号:C07D239-30

专利说明:

[0001] 本発明は、置換されたピリジン誘導体、並びにそのＮ-オキシド、及び農業上許容されるその塩、及び特に有用植物の作物中における所望されない植物の生育を防除するための使用に関する。本発明は、かかる化合物、Ｎ-オキシド、及び／又は塩、並びにこれらと、１又は複数のさらなる活性成分(例えば、除草剤、殺菌剤、殺虫剤及び／又は植物生育調製剤)及び／又はセーフナーとの混合物にも関する。]
[0002] 多くの置換されたピリミジン誘導体が本技術分野において知られている。例えば、国際公開第９８／０９９６０号は、医薬用途の２,４-二置換ピリミジン誘導体を記載し、一方Ｓｔａｎｓｆｉｅｌｄらは、Ｃ型肝炎の治療用の化合物として、５,６-ジヒドロキシピリミジン-４-カルボン酸類を探索する際の中間体として６-(４-メトキシ-ベンジルアミノ)-５-ニトロ-２-チオフェン-２イル-ピリミジン-４-カルボン酸メチルエステルを記載する(2004, Bioorg. Med. Chem. Lett. 14:5085-5088)。Reid & Gernfried (1988, Liebigs Annalen der Chemie 7:643-8)は、ある４-ピリミジンカルボン酸類及びその誘導体を記載し、ここで当該ピリミジン環は、特に、その６位の置換アミノ基を有する。これらの化合物は、ジアゼピン類及びアザフェナレン類の合成における中間体として使用される。Britikova et al.は、オロチン酸の誘導体とそのアナログの研究において５-(ヒドロキシメチル)ピリミジン-４-カルボン酸ラクトンのアミノ誘導体の合成及び性質を記載する(1966 Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii 5:783-90)。]
[0003] ピリミジン環の２位において場合により置換されたシクロプロピル又は場合により置換されたフェニル基を、ピリミジン環の６位において場合により置換されたアミノ基と供に含む置換されたピリミジン誘導体は、国際公開第2005/063721号に開示されている。国際公開第2007/082076号は、数多くの２-(多置換アリール)-６-アミノ-５-ハロ-４-ピリミジンカルボン酸類、及びその除草剤としての使用を開示する。一方、国際公開第2007/092184号は、ある置換されたピリミジンカルボン酸誘導体を、作物の除草剤耐性を改善することができる化合物として開示する。]
[0004] 一部において除草剤耐性雑草集合の進化のため、並びに除草剤耐性作物が自生雑草となるため、特に有用植物の作物中における所望されない植物生育を防除する継続的な必要性が存在する。他の要因、例えばより安く、より有効な除草剤についての需要、及び改善された環境プロファイル(例えば、より安全で、より毒性の少ないなど)を有する除草剤についての需要が、新規の除草化合物を同定することの必要性を駆り立てる。]
[0005] 本発明は、置換されたアミノ-ピリミジン誘導体、特にアミノ基が場合により置換される３〜８員環の置換若しくは非置換芳香環で置換される、当該置換されたアミノピリミジン誘導体は、特に良好な除草剤化合物である。]
[0006] こうして、１の態様では、本発明は、以下の式(I)：



｛式中、
Ａはハロゲン、ハロゲン、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるアルケニル、又は場合により４のヘテロ原子を含む場合により置換される３〜８員環であり；
Ｒ5は水素、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるシクロアルキル、ホルミル、場合により置換されるアルキルカルボニル、場合により置換されるシクロアルキルカルボニル、場合により置換されるアルケニルカルボニル、場合により置換されるアルキニルカルボニル、場合により置換されるフェニルカルボニル、場合により置換されるヘテロアリールカルボニル、場合により置換されるアミノカルボニル、場合により置換されるアルコキシカルボニル、場合により置換されるアルキルスルホニル、場合により置換されるシクロアルキルスルホニル、場合により置換されるアルケニルスルホニル、場合により置換されるアルキニルスルホニル、場合により置換されるフェニルスルホニル、場合により置換されるアミノ、ヒドロキシル、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるシクロアルコキシ、場合により置換されるアルキルカルボニルオキシ、場合により置換されるアルコキシカルボニルオキシ、場合により置換されるアミノカルボニルオキシ、場合により置換されるフェノキシ、場合により置換されるフェニル、場合により置換されるヘテロアリール、場合により置換されるアルケニル、場合により置換されるアルキニル、Ｎ＝ＣＲ9Ｒh、シアノ、場合により置換されるシリル、又は場合により置換されるホスホニルであり；
Ｒ9は、水素、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるシクロアルキル、場合により置換されるフェニル、場合により置換されるヘテロアリール、場合により置換されるアミノ、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるフェノキシ、場合により置換されるアルキルチオ、又は場合により置換されるフェニルチオであり;
Ｒhは、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるシクロアルキル、場合により置換されるフェニル、場合により置換されるヘテロアリール、場合により置換されるアミノ、場合により置換されるアルコキシ、又は場合により置換されるアルキルチオであるか;又は
Ｒ9及びＲhは、それらが結合するＣ原子と一緒になって場合により置換される環を形成し；ＰがＣＲ10Ｒ11であり；ここでＲ10とＲ11が、独立に水素；シアノ；ニトロ；アルキル；ハロアルキル；ヒドロキシアルキル；アルコキシアルキル；カルボキシアルキル；アルコキシカルボニルアルキル；アルキルカルボニルオキシアルキル；シクロアルキル；アルケニル；１〜３のＲeaにより場合により置換されるフェニル；１〜３のＲeaにより場合により置換されるヘテロアリール；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルスルホニルアルキル；アルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；カルボキシ；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニル；又はジアルキルホスホニルであり；各Ｒeaは、独立にハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、又はハロアルキルチオであり；
Ｗは、直接結合されているか、又はＷが場合により置換される脂肪族鎖である場合整数１であり；
Ｑは、最大４のヘテロ原子を場合により含む場合により置換される３〜８員環であり；
Ｙは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるシクロアルキル、場合により置換されるアルケニル、場合により置換されるアルキニル、場合により置換されるフェニル、場合により置換されるヘテロアリール、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるアミノ、場合により置換されるアルキルチオ、場合により置換されるアルキルスルフィニル、場合により置換されるアルキルスルホニル、場合により置換されるジアルキルホスホニル、場合により置換されるトリアルキルシリルであり;
Ｚは、(Ｔ)m-(Ｕ)n-Ｖであり；ここでｍは０〜１の整数であり；ｎが０〜３の整数であり、かつｎ≧ｍであり；Ｔは酸素又は硫黄原子であり；ＵはＣＲWＲXであり；各Ｒwは、独立に、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるアルコキシカルボニル、又はＯＲyであり、そして各Ｒyが、独立に場合により置換されるアルキル又は場合により置換されるアルキルカルボニルであり；各Ｒxは、独立に水素、ハロゲン、場合により置換されるアルキル、ＯＲZであり、そして各Ｒzは、独立に場合により置換されるアルキル基であるか；又は任意のジェムのＲwとＲxは、一緒にオキソ、又は＝ＮＯＲcaから選ばれる基を形成し、ここでＲcaは、水素又は場合により置換されるアルキルであるか；又は任意のジェムの（geminal)、近接の、又は非隣接のＲw及び／又はＲxは、それらが結合するＣ原子及び任意の介在原子と一緒に、場合により置換される３〜６員間を形成し；又は少なくとも１のＲwがＯＲ7であり、そして少なくとも１のＲxがＯＲZであり、当該ＯＲy及びＯＲZ基はそれらが結合するＣ原子及び任意の介在原子と一緒になって場合により置換される５〜６員の複素環を形成し；当該ＯＲy及びＯＲZ基が、それらが結合するＣ原子及び任意の介在原子と一緒に、場合により置換される５-６員の複素環を形成し；ＶがＣ(Ｏ)Ｒcb、Ｃ(Ｓ)Ｒcd、Ｃ(＝ＮＲce)Ｒcf、ＣＨＲcgＲch、ＣＨ(Ｓ［Ｏ］pＲcl)(Ｓ［Ｏ］qＲcj)、ＣＲckＲclＲcm、又はＣＨ2ＯＲcnであり；Ｒcbは水素、ヒドロキシル、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるシクロアルコキシ、場合により置換されるアルキルチオ、又は場合により置換されるアミノ；Ｒcdは場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるシクロアルコキシ、場合により置換されるアルキルチオ、又は場合により置換されるアミノ；Ｒceは、水素、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるシクロアルコキシ、又は場合により置換されるアミノであり;Ｒcfは水素、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるシクロアルコキシ、場合により置換されるアルキルチオ、又は場合により置換されるアミノであり；ＲcgとＲchは、それらが結合する炭素と一緒にジオキソラン又はジオキサン環を形成し、当該環は場合により置換され；ＲciとＲcjは、各々独立に場合により置換されるアルキル基であるか；又はＲciとＲcjは、それらが結合する炭素及び硫黄原子と一緒に、場合により置換される５〜６員環を形成し；ｐ及びｑは、各々独立に０、１又は２の整数であり；Ｒck、Ｒcl、及びＲcmは、それらが結合する炭素と一緒に場合により置換されるトリオキサビシクロ［２.２.２］オクタン環系を形成し；そしてＲcnは水素又は場合により置換されるアルキルカルボニル基である｝
で表される化合物、又はその塩若しくはＮ-オキシドの除草剤としての使用を提供する。]
[0007] 第二の態様では、本発明は、以下の式(I)で表される新規化合物、つまり上で記載された式(I)の化合物であって、ただし、Ｑがジオキソラン-４-イル環であはなく、又は(ｉｉ)当該化合物は、６-メトキシカルボニル-４-［(４-メトキシフェニル)メチルアミノ］-５-ニトロ-２-チオフェン-２-イル-ピリミジン、６-アミノカルボニル-４-［(２-アミノフェニル)アミノ］-５-シアノ-２-ピロリジン-１-イル-ピリミジン、６-ジメチルアミノカルボニル-５-メチル-４-｛［(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニル-アミノカルボニル)-メチル］-アミノ｝-２-ピリジン-４-イル-ピリミジン、５-メチル４-｛[(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニル-アミノカルボニル)-メチル]-アミノ｝-２-ピリミジン-４-イル-ピリミジン-６-カルボン酸、６-エトキシカルボニル-５-メチル-４-｛［(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニル-アミノカルボニル)-メチル］-アミノ｝-２-ピリジン-４-イル-ピリミジン、４-フェニルアミノ-２-ピペリジン-１-イル-５-ピペリジン-１-イルメチル-ピリミジン-６-カルボン酸、又は４-［(２-アミノフェニル)アミノ］-５-シアノ-６-エトキシカルボニル-２-ピロリジン-１-イル-ピリミジンではない化合物を提供する。]
[0008] 誤解を避けるために、本明細書中で使用される「化合物」は、当該化合物のすべての塩、及びＮ-オキシドを含むものとする。]
[0009] 式(Ｉ)で表される化合物は、異なる幾何若しくは光学異性体、又は異なる互変異性体で存在する。１又は複数のキラル中心が存在してもよく、その場合式(Ｉ)で表される化合物は純粋なエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、純粋なジアステレオマー又はジアステレオマーの混合物として存在してもよい。当該分子中に二重結合、例えばＣ＝Ｃ又はＣ＝Ｎ結合が存在してもよく、この場合式(Ｉ)で表される化合物は、１の異性体又は異性体の混合物として存在してもよい。本発明は、かかる異性体及び互変異性体のすべて、並びにすべての比率におけるその混合物をカバーする。]
[0010] 適切な酸添加塩としては、無機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、及びリン酸、又は有機カルボン酸、例えばシュウ酸、酒石酸、乳酸、酪酸、トルイル酸、ヘキサン酸及びフタル酸、又はスルホン酸、例えばメタン、ベンゼン及びトルエンスルホン酸との塩が挙げられる。有機カルボン酸の他の例としては、トリフルオロ酢酸などのハロ酸が挙げられる。]
[0011] Ｎ-オキシドは、三級アミンの酸化形態、又は窒素含有ヘテロ芳香族化合物の酸化形態である。これらは、多くの文献において記載されており、例えばAngelo Albini 及びSilvio Pietraによる「Heterocyclic N-oxides」、CRCPress, Boca Raton, Florida, 1991に記載されている。]
[0012] 各アルキル部分は、単独で、又はより大きな基(例えばアルコキシアルキル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニルなど)の一部として、直鎖又は分岐鎖であり、そして例えばメチル、エチル、n-プロピル、n-ブチル、n-ペンチル、n-ヘキシル、イソ-プロピル、n-ブチル、sec-ブチル、イソ-ブチル、tert-ブチル又はneo-ペンチルである。他に特記がない限り、当該アルキル基は、一般的にＣ1〜Ｃ10アルキル基であるが、好ましくはＣ1-Ｃ8、さらにより好ましくはＣ1-Ｃ6であり、そして最も好ましくはＣ1-Ｃ4アルキル基である。]
[0013] 環又は鎖形成アルキレン、アルキニル基は、場合により１又は複数のハロゲン、Ｃ1-3アルキル及び／又はＣ1-3アルコキシ基によりさらに置換されてもよい。]
[0014] 存在する場合、アルキル部分上の任意の置換基(単独、又はより大きな基の一部として)としては、１又は複数のハロゲン、ニトロ、シアノ、ロダノ、イソチオシアナト、Ｃ3-7シクロアルキル(それ自体場合によりＣ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、Ｃ5-7シクロアルケニル(それ自体場合によりＣ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、ヒドロキシ、Ｃ1-10アルコキシ、Ｃ1-10アルコキシ(Ｃ1-10)アルコキシ、Ｃ1-6アルコキシカルボニル(Ｃ1-10)アルコキシ、Ｃ1-10ハロアルコキシ、アリール(Ｃ1-4)-アルコキシ(ここで、アリール基は、場合により置換される)、Ｃ3-7シクロアルキルオキシ(ここで当該シクロアルキル基は、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで場合により置換される)、Ｃ2-10アルケニルオキシ、Ｃ2-10アルキニルオキシ、メルカプト、Ｃ1-10アルキルチオ、Ｃ1-10ハロアルキルチオ、アリール(Ｃ1-4)アルキルチオ(ここで当該アリール基は、場合により置換される)、Ｃ3-7シクロアルキルチオ(ここで当該シクロアルキル基は、場合によりＣ1-6アルキル又はハロゲンにより置換される)、トリ(Ｃ1-4)アルキルシリル(Ｃ1-6)アルキルチオ、アリールチオ(ここで当該基は、場合により置換される)、Ｃ1-6アルキルスルホニル、Ｃ1-6ハロアルキルスルホニル、Ｃ1-6アルキルスルフィニル、Ｃ1-6ハロアルキルスルフィニル、アリールスルホニル(ここで当該アリール基は、場合により置換されてもよい)、トリ(Ｃ1-4)アルキルシリル、アリールジ(Ｃ1-4)アルキルシリル、(Ｃ1-4)アルキルジアリールシリル、トリアリールシリル、アリール(Ｃ1-4)アルキルチオ(Ｃ1-4)アルキル、アリールオキシ(Ｃ1-4)アルキル、ホルミル、Ｃ1-10アルキルカルボニル、ＨＯ2Ｃ、Ｃ1-10アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ1-6アルキルアミノカルボニル、ジ(Ｃ1-6アルキル)アミノカルボニル、Ｎ-(Ｃ1-3アルキル)-Ｎ-(Ｃ1-3アルコキシ)アミノカルボニル、Ｃ1-6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ(ここで当該アリール基は場合により置換される)、ジ(Ｃ1-6)アルキルアミノカルボニルオキシ、オキシム類及びオキシムエーテル類、例えば＝ＮＯアルキル、＝ＮＯハロアルキル及び＝ＮＯアリール(それ自体場合により置換される)、アリール(それ自体場合により置換される)、ヘテロアリール(それ自体場合により置換される)、ヘテロシクリル(それ自体、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで場合により置換される)アリールオキシ(ここで当該アリール基は、場合により置換される)、ヘテロアリールオキシ(ここで当該ヘテロアリール基は場合により置換される)、ヘテロシクリルオキシ(ここで当該ヘテロシクリル基は、場合によりＣ1-6アルキル又はハロゲンで場合により置換される)、アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノ、ジ(Ｃ1-6)アルキルアミノ、Ｃ1-6アルキルカルボニルアミノ、Ｎ-(Ｃ1-6)アルキルカルボニル-Ｎ-(Ｃ1-6)アルキルアミノ、Ｃ2-6アルケニルカルボニル、Ｃ2-6アルキニルカルボニル、Ｃ3-6アルケニルオキシカルボニル、Ｃ3-6アルキニルオキシカルボニル、アリールオキシカルボニル(ここで当該アリール基は、場合により置換される)、及びアリールカルボニル(ここで、当該アリール基は場合により置換される)が挙げられる。]
[0015] アルケニル及びアルキニル部分は、直鎖又は分岐鎖の形態であり、そして当該アルケニル部分は適切な場合(Ｅ)-又は(Ｚ)-配置である。例としてビニル、アリル及びプロパギルが挙げられる。アルケニル及びアルキニル部分は、任意の組合せで１又は複数の二重結合及び／又は三重結合を含むことができる。アルケニル及びアルキニルの範囲に「アレニルフォルス(allenylfalls)と言う語句が入ることを理解されたい。]
[0016] 存在する場合、アルケニル又はアルキニル上の任意の置換基として、アルキル部分について上で与えられる任意の置換基が挙げられる。]
[0017] 明細書の文脈では、アシルは、場合により置換されるＣ1-6アルキルカルボニル(例えばアセチル)、場合により置換されるＣ2-6アルケニルカルボニル、場合により置換されるＣ3-6シクロアルキルカルボニル(例えば、シクロプロピルカルボニル)、場合により置換されるＣ2-6アルキニルカルボニル、場合により置換されるアリールカルボニル(例えば、ベンゾイル)又は場合により置換されるヘテロアリールカルボニルである。]
[0018] ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素である。]
[0019] ハロアルキル基は、１又は複数の同一又は異なるハロゲン原子で置換されたアルキル基であり、例えばＣＦ3、ＣＦ2Ｃｌ、ＣＦ2Ｈ、ＣＣｌ2Ｈ、ＦＣＨ2、ＣlＣＨ2、ＢｒＣＨ2、ＣＨ3ＣＨＦ、(ＣＨ3)2ＣＦ、ＣＦ3ＣＨ2又はＣＨＦ2ＣＨ2である。]
[0020] 本明細書の文脈では、環系は飽和、不飽和、又は芳香族であってもよく、そして融合、スピロ、又はブリッジング環系であってもよい。本明細書において使用される「アリール」、「芳香環」及び「芳香環系」という語句は、単環、二環、又は三環である環系を指す。このような環の例として、フェニル、ナフタレニル、アントラセニル、インデニル又はフェナントレニルが挙げられる。好ましいアリール基は、フェニルである。さらに本明細書において使用される「ヘテロアリール」、「ヘテロ芳香環」又は「ヘテロ芳香環系」という用語は、少なくとも１のヘテロ原子を含み、かつ単環又は２若しくはそれ以上の融合環からなる芳香族環系を指す。好ましくは、単環は、最大３のヘテロ原子を含み、そして二環系は、最大４のヘテロ原子を含み、これらのヘテロ原子は、好ましくは、窒素、酸素及び硫黄から選ばれる。このような基の例としては、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、１,２,３-トリアゾリル、１,２,４-トリアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１,２,３-オキサジアゾリル、１,２,４-オキサジアゾリル、１,３,４-オキサジアゾリル、１,２,５-オキサジアゾリル、１,２,３-チアジアゾリル、１,２,４-チアジアゾリル、１,３,４-チアジアゾリル、１,２,５-チアジアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、１,２,３-トリアジニル、１,２,４-トリアジニル、１,３,５-トリアジニル、ベンゾフリル、ベンズイソフリル、ベンゾチエニル、ベンズイソチエニル、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、２,１,３-ベンズオキサジアゾール、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、ベンゾトリアジニル、プリニル、プテリジニル及びインドリジニルが挙げられる。ヘテロ芳香族ラジカルの好ましい例として、ピリジル、ピリミジル、トリアジニル、チエニル、フリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、２,１,３-ベンズオキサジアゾール及びチアゾリルが挙げられる。]
[0021] 複素環及びヘテロシクリルという語句は、Ｏ、Ｓ及びＮから選ばれる１又は複数(好ましくは１又は２)のヘテロ原子を含む最大１０個の原子を含む、非芳香族の好ましくは単環又は二環系を指す。かかる環の例として、１,３-ジオキソラン、オキセタン、テトラヒドロフラン、モルホリン、チオモルホリン及びピペラジンが挙げられる。]
[0022] Ｓをヘテロ原子として含むヘテロ芳香環又は複素環の場合、Ｓ原子は、モノ又はジオキシドの形態であってもよい。]
[0023] 存在する場合、複素環上の任意の置換基として、Ｃ1-6アルキル及びＣ1-6ハロアルキル、オキソ基(当該環中の炭素原子のうちの１つが、ケト基の形態となる)、並びにアルキル部分について上で与えられた任意の置換基が挙げられる。]
[0024] シクロアルキルは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル及びシクロヘキシルが挙げられる。シクロアルキルアルキルは、好ましくはシクロプロピルメチルである。シクロアルケニルとしては、シクロペンテニル及びシクロヘキセニルが挙げられる。]
[0025] 存在する場合、シクロアルキル又はシクロアルケニル上における任意の置換基として、Ｃ1-3アルキル、並びにアルキル部分について上で与えられた任意の置換基が挙げられる。]
[0026] 炭素環式の環として、アリール、シクロアルキル及びシクロアルケニル基が挙げられる。]
[0027] 存在する場合、アリール又はヘテロアリール上の任意の置換基は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ロダノ、イソチオシアナト、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、Ｃ1-6アルコキシ-(Ｃ1-6)アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6ハロアルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ3-7シクロアルキル(それ自体場合により、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、Ｃ5-7シクロアルケニル(それ自体場合によりＣ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、ヒドロキシ、Ｃ1-10アルコキシ、Ｃ1-10アルコキシ(Ｃ1-10)アルコキシ、トリ(Ｃ1-4)アルキル-シリル(Ｃ1-6)アルコキシ、Ｃ1-6アルコキシカルボニル(Ｃ1-10)アルコキシ、Ｃ1-10ハロアルコキシ、アリール(Ｃ1-4)アルコキシ(ここで当該アリール基は、ハロゲン又はＣ1-6アルキルで場合により置換される)、Ｃ3-7シクロアルキルオキシ(ここで当該シクロアルキル基は、場合によりＣ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、Ｃ2-10アルケニルオキシ、Ｃ2-10アルキニルオキシ、メルカプト、Ｃ1-10アルキルチオ、Ｃ1-10ハロアルキルチオ、アリール(Ｃ1-4)アルキルチオ、Ｃ3-7シクロアルキルチオ(ここで、当該シクロアルキル基は、場合によりＣ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、トリ(Ｃ1-4)-アルキルシリル(Ｃ1-6)アルキルチオ、アリールチオ、Ｃ1-6アルキルスルホニル、Ｃ1-6ハロアルキルスルホニル、Ｃ1-6アルキルスルフィニル、Ｃ1-6ハロアルキルスルフィニル、アリールスルホニル、トリ(Ｃ1-4)アルキルシリル、アリールジ(Ｃ1-4)-アルキルシリル、(Ｃ1-4)アルキルジアリールシリル、トリアリールシリル、Ｃ1-10アルキルカルボニル、ＨＯ2Ｃ、Ｃ1-10アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ1-6アルキルアミノカルボニル、ジ(Ｃ1-6アルキル)-アミノカルボニル、Ｎ-(Ｃ1-3アルキル)-Ｎ-(Ｃ1-3アルコキシ)アミノカルボニル、Ｃ1-6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、ジ(Ｃ1-6)アルキルアミノ-カルボニルオキシ、アリール(それ自体場合によりＣ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、ヘテロアリール(それ自体場合によりＣ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、ヘテロシクリル(それ自体場合によりＣ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、アリールオキシ(ここで当該アリール基は、場合によりＣ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、ヘテロアリールオキシ(ここで、当該ヘテロアリール基は、場合によりＣ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、ヘテロシクリルオキシ(ここで、当該ヘテロシクリル基は、場合によりＣ1-6アルキル又はハロゲン)、アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノ、ジ(Ｃ1-6)アルキルアミノ、Ｃ1-6アルキルカルボニルアミノ、Ｎ-(Ｃ1-6)アルキルカルボニル-Ｎ-(Ｃ1-6)アルキルアミノ、アリールカルボニル、(ここで当該アリール基は、それ自体場合によりハロゲン又はＣ1-6アルキルで置換される)から独立に選ばれるか、又はアリール又はヘテロアリール系の２つの隣接する位置は、５、６、又は７員の炭素環又は複素環に環化されてもよく、それ自体場合によりハロゲン又はＣ1-6アルキルで置換される。さらにアリール又はヘテロアリールについてのさらなる置換基としては、アリールカルボニルアミノ(ここで当該アリール基は、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、Ｃ1-6アルコキシカルボニルアミノ、Ｃ1-6アルコキシカルボニル-Ｎ-(Ｃ1-6)アルキルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ(ここで、当該アリール基は、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、アリールオキシカルボニル-Ｎ-(Ｃ1-6)アルキルアミノ(ここで、当該アリール基は、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、アリールスルホニルアミノ(ここで、当該アリール基は、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、アリールスルホニル-Ｎ-(Ｃ1-6)アルキルアミノ(ここで当該アリール基は、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、アリール-Ｎ-(Ｃ1-6)アルキルアミノ(ここで、当該アリール基が、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、アリールアミノ(ここで、当該アリール基が、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、ヘテロアリールアミノ(ここで、当該ヘテロアリール基が、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、ヘテロシクリルアミノ(ここで当該ヘテロシクリル基は、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、アミノカルボニルアミノ、Ｃ1-6アルキルアミノカルボニルアミノ、ジ(Ｃ1-6)アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ(ここで当該アリール基は、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、アリール-Ｎ-(Ｃ1-6)アルキルアミノカルボニルアミノ(ここで、当該アリール基は、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)、Ｃ1-6アルキルアミノカルボニル-Ｎ-(Ｃ1-6)アルキルアミノ、ジ(Ｃ1-6)アルキルアミノカルボニル-Ｎ-(Ｃ1-6)アルキルアミノ、アリールアミノカルボニル-Ｎ-(Ｃ1-6)アルキルアミノ(ここで、当該アリール基は、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)及びアリール-Ｎ-(Ｃ1-6)アルキルアミノカルボニル-Ｎ-(Ｃ1-6)アルキルアミノ(ここで、当該アリール基は、Ｃ1-6アルキル又はハロゲンで置換される)が挙げられる。]
[0028] 置換されたフェニル部分、ヘテロシクリル及びヘテロアリール基について、１又は複数の置換基が、ハロゲン、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルコキシ(Ｃ1-6)アルキル、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6アルキルチオ、Ｃ1-6ハロアルキルチオ、Ｃ1-6アルキルスルフィニル、Ｃ1-6ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、Ｃ1-6ハロアルキルスルホニル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6ハロアルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ3-7シクロアルキル、ニトロ、シアノ、ＣＯ2Ｈ、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、Ｃ1-6アルキルアミノ、ジ(Ｃ1-6アルキル)アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノカルボニル、又はジ(Ｃ1-6アルキル)アミノカルボニルから独立に選ばれる。]
[0029] ハロアルケニル基は、同一又は異なるハロゲン原子のうちの１又は複数で置換されるアルケニル基である。]
[0030] ジアルキルアミノ置換基として、それらが結合するＮ原子と一緒になってジアルキル基が、５、６、又は７員の複素環であって、Ｏ、Ｎ又はＳから選ばれる１又は２のさらなるヘテロ原子を含んでもよく、かつ１又は２の独立して選択される(Ｃ1-6)アルキル基により場合により置換される複素環を形成する置換基が挙げられることが理解されたい。複素環が、Ｎ原子上の２この基を結合することにより形成される場合、得られた環は、ピロリジン、ピペリジン、チオモルホリン及びモルホリンであることが適しており、その各々が、１又は２の独立して選択される(Ｃ1-6)アルキル基により置換されてもよい。]
[0031] 本発明の好ましい実施態様では、任意の組合せにおけるＡ、Ｒ5、Ｐ、ｒ、Ｗ、Ｑ、Ｙ、及びＺについての好ましい基が以下に記載される。]
[0032] 本発明によると、Ａはハロゲン、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるアルケニル、又は場合により最大４のヘテロ原子を含む場合により置換される３〜８員環である。]
[0033] 好ましくは、Ａは、ハロゲン；１又は複数のＲa基により置換されるアルキル；場合により１又は複数のＲb基により置換されるアルケニル；場合により１〜４のＲ1基により置換されるフェニル；又は場合により１〜４のＲ1基により置換される５又は６員のヘテロ芳香環であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれる１〜４のヘテロ原子を含み、ただしただ一つのＯ又はただ一つのＳ原子を含む、前記ヘテロ芳香環；酸素、硫黄、及び窒素から選ばれる０〜３のヘテロ原子を含む３〜８員の非芳香環であって、当該環が場合により１〜８のＲ2基により置換される環から選ばれる非芳香環から選ばれる。]
[0034] より好ましくは、Ａは、フッ素；塩素；臭素；ヨウ素；場合により１-３のＲa基により置換されるＣ1-6アルキル；１〜３のＲb基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；１〜３のＲb基により場合により置換されるＣ2-6アルケニル；１〜４のＲ2基により場合により置換されるＣ3-8シクロアルキル；フェニル、チオフェン、フラン、ピロール、イソオキサゾール、イソチアゾール、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、１,２,３-オキサジアゾール,１,２,４-オキサジアゾール、１,２,５-オキサジアゾール、１,３,４-オキサジアゾール、１,２,３-チアジアゾール、１,２,４-チアジアゾール、１,２,５-チアジアゾール、１,３,４-チアジアゾール、１,２,３-トリアゾール、１,２,４-トリアゾール、１,２,３,４-オキサトリアゾール、１,２,３,４-チアトリアゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１,２,３-トリアジン、１,２,４-トリアジン、１,３,５-トリアジン、及び１,２,４,５-テトラジンから選ばれる環系であって、１〜３のＲ1基により場合により置換される環系；又はアジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、アゼパン、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、モルホリン、チオモルホリン、ジヒドロフラン、ジヒドロピラン、ジオキソラン、１,３-ジオキサン、１,４-ジオキサン、１,３-ジオキセパン、ジチオラン、１,３-ジチアン、１,４-ジチアンから選ばれる環系であって、１〜４のＲ2基により場合により置換される環系である。]
[0035] さらにより好ましくは、Ａは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、フェニル、チオフェン、フラン、ピロール、イソオキサゾール、イソチアゾール、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、１,２,４-オキサジアゾール、１,３,４-オキサジアゾール、１,２,４-チアジアゾール、１,３,４-チアジアゾール、１,２,３-トリアゾール、１,２,４-トリアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１,２,４-トリアジン、及び１,３,５-トリアジンから選ばれる環系であって、１〜３のＲ1基により場合により置換される環系；又は１〜４のＲ2基により場合により置換されるＣ3-6シクロアルキルである。]
[0036] さらにより好ましくは、Ａは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、１〜３Ｒ1基により場合により置換されるフェニル環、又は１〜２のＲ2基により場合により置換されるシクロプロピルである。最も好ましくは、Ａは、１〜３のＲ1基により場合により置換されるフェニル、又はシクロプロピルである。]
[0037] 各Ｒ1は、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；アジド；ヒドロキシル；１又は複数のＲa基により場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲb基により場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲcにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲd基により場合により置換されるシクロアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；ＮＲddＲee；ＳｉＲffＲggＲhh；Ｐ(Ｏ)ＲiiＲjj；Ｂ(ＯＲkk)(ＯＲLL)であるか；又は２の隣接するＲ1基は、それらが結合する原子と一緒に５〜７員環であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれる１又は２のヘテロ原子を場合により含み、場合により１〜４のＲ3基で置換される当該５〜７員環を形成する。]
[0038] 好ましくは、各Ｒ1は、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１〜４のＲa基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１〜４のＲa基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＮＲddＲeeであるか；又は２つの隣接するＲ1基は、それらが結合する原子と一緒にＯ、Ｎ及びＳから選ばれる１又は２のヘテロ原子を場合により含む５又は６員環であって、場合により１〜４のＲ3基で置換される５又は６員環を形成する。]
[0039] より好ましくは、Ｒ1は、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルチオ、Ｃ1-4ハロアルキルチオ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、ジ(Ｃ1-2)アルキルアミノであるか；又は２つの隣接するＲ1基は、それらが結合する原子と一緒にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルチオ、及びＣ1-4ハロアルキルチオから選ばれる１〜２の基で場合により置換される６員芳香環を形成する。]
[0040] さらにより好ましくは、各Ｒ1は、独立に：ハロゲン、シアノ、Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2ハロアルキル、Ｃ1-2アルコキシ、Ｃ1-2ハロアルコキシ、又はジ(Ｃ1-2)アルキルアミノである。]
[0041] 最も好ましくは、各Ｒ1は、独立にハロゲン、Ｃ1-2アルコキシ、又はジメチルアミノである。]
[0042] 各Ｒ2は、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲbにより場合により置換されるアルケニル、１又は複数のＲcにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲdにより場合により置換されるシクロアルキル；１又は複数のＲeにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲfにより場合により置換されるヘテロアリール；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；ＮＲddＲee；Ｐ(Ｏ)ＲiiＲjjであるか；又は任意の二つのジェムのＲ2基は、一緒にオキソ、＝ＣＲmmＲnn、＝ＮＯＲoo、及び＝ＮＮＲppＲqqから選ばれる基を形成するか；又は２つＲ2基は、それらが結合する原子及び任意の介在原子と一緒に、３から７員環系であって、Ｏ、Ｓ及びＮから独立に選ばれる１〜２のヘテロ原子を場合により含み、かつ１〜４のＲ4基により場合により置換される３〜７員環系を形成する。]
[0043] 好ましくは各Ｒ2は、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１〜４のＲa基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１〜４Ｒa基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；１〜３のＲb基により場合により置換されるＣ2-6アルケニル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＮＲddＲeeであるか；又はジェムのＲ2基は、一緒にオキソ、＝ＣＲmmＲnn、＝ＮＯＲoo、＝ＮＮＲppＲqqから選ばれる基を形成するか；又はそれらが結合する原子及び任意の介在原子と一緒に３〜７員の環系であって、Ｏ、Ｓ及びＮから独立に選ばれる１〜２のヘテロ原子を場合により含み、かつ１〜４のＲ4基により場合により置換される環系を形成する。]
[0044] より好ましくはＲ2は、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、又はＣ1-4アルキルアミノカルボニルであるか；ジェムのＲ2基は、一緒にオキソ、＝ＣＲmmＲnn、＝ＮＯＲooから選ばれる基を形成するか；又は２つのＲ2基は、それらが結合する原子及び任意の介在原子と一緒に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、及びＣ1-4ハロアルコキシから選ばれる１〜２の基により場合により置換される５〜６員環系を形成する。]
[0045] 最も好ましくは、Ｒ2は、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2ハロアルキル、Ｃ1-2アルコキシ、Ｃ1-2ハロアルコキシ、又はＣ1-3アルコキシカルボニルである。]
[0046] 各Ｒ3は、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲbにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲcにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲdにより場合により置換されるシクロアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；ＮＲddＲee；ＳｉＲffＲggＲhh；Ｐ(Ｏ)ＲiiＲjj；Ｂ(ＯＲkk)(ＯＲLL)であるか；又は任意の２つのジェムのＲ3基は、一緒にオキソ、＝ＣＲmmＲnn、＝ＮＯＲoo、及び＝ＮＮＲppＲqqから選ばれる基を形成する。]
[0047] 好ましくは、各Ｒ3は、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１-４のＲa基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１-４のＲa基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＮＲddＲeeであるか；又は任意の２つのジェムのＲ3基は一緒に、オキソ、＝ＣＲmmＲnn、＝ＮＯＲoo、又は＝ＮＮＲppＲqqから選ばれる基を形成する。]
[0048] 各Ｒ4は、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲbにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲcにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲdにより場合により置換されるシクロアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；ＮＲddＲee；Ｐ(Ｏ)ＲiiＲjj；Ｂ(ＯＲkk)(ＯＲLL)により場合により置換されるシクロアルキルであるか；又は任意の二つのジェムのＲ4基は、一緒にオキソ、＝ＣＲmmＲnn、＝ＮＯＲoo、及び＝ＮＮＲppＲqqから選ばれる基を形成する。]
[0049] 好ましくは、各Ｒ4は、独立に、ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１-４のＲa基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１-４のＲa基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；１〜３のＲb基により場合により置換されるＣ2-6アルケニル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＮＲddＲee；又は任意の２つのジェムのＲ4基は、一緒にオキソ；＝ＣＲmmＲnn、＝ＮＯＲoo、＝ＮＮＲppＲqqから選ばれる基を形成する。]
[0050] 各Ｒaは、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；シクロアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒoo；又はＮＲddＲeeである。]
[0051] 好ましくは各Ｒaは、独立にシアノ、ヒドロキシル、Ｃ3-6シクロアルキル、ＯＲaa、Ｓ(Ｏ)aＲbb、Ｃ(Ｏ)Ｒcc、又はＮＲddＲeeである。]
[0052] 各Ｒbは、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；アルコキシ；Ｓ(Ｏ)2Ｒbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＰ(Ｏ)ＲiiＲjjである。]
[0053] 好ましくは、各Ｒbは、独立にハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｓ(Ｏ)2Ｒbb、又はＣ(Ｏ)Ｒooである。]
[0054] 各Ｒcは、独立にハロゲン；シアノ；アルコキシ；Ｓ(Ｏ)2Ｒbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＳｉＲffＲggＲhhである。]
[0055] 各Ｒdは、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；アルキル；アルケニル；アルキニル；シクロアルキル；アルコキシ；Ｓ(Ｏ)aＲbb；又はＣ(Ｏ)Ｒccである。]
[0056] 各Ｒeは、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaにより場合により置換されるアルキルであって、ここでＲaは上で定義される通りであるアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＮＲddＲeeである。]
[0057] 各Ｒfは、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaにより場合により置換されるアルキルであって、Ｒaは上で定義される通りであるアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＮＲddＲeeである。]
[0058] 各Ｒaaは、独立に：アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルイミノ、又はジアルキルイミノである。]
[0059] 好ましくは各Ｒaaは、独立にＣ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、又はＣ1-6アルキルカルボニルである。]
[0060] 各Ｒbbは、独立にアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、シクロアルキル、又はアルキルカルボニルアミノである。]
[0061] 好ましくは各Ｒbbは、独立にＣ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、又はＣ1-6アルキルカルボニルアミノである。]
[0062] aは、０、１及び２から選ばれる整数である。]
[0063] Ｒccは、水素、ヒドロキシル、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルコキシ、アリールアルコキシ、シクロアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、又はアルキルスルホニルアミノである。]
[0064] 好ましくは、各Ｒccは、独立に水素、ヒドロキシル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ1-6アルコキシ、フェニル(Ｃ1-6)アルコキシ、Ｃ3-6シクロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノ、ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ、又はＣ1-6アルキルスルホニルアミノである。]
[0065] Ｒddは、水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルである。]
[0066] Ｒeeは、水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、又はシクロアルキルである。]
[0067] 或いは、ＲddとＲeeは、それらが結合するＮ原子と一緒に４〜６員環であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれる１の更なるヘテロ原子を場合により含む環を形成し、ここで当該環は、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル及びオキソから選ばれる１〜４の基により場合により置換される。]
[0068] 好ましくは、各Ｒddは、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、Ｃ1-6ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、Ｃ1-6アルキルアミノカルボニル、又はジ(Ｃ1-4)アルキルアミノカルボニルである。]
[0069] 好ましくは、各Ｒeeは、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキルであるか、又はＲddとＲeeは、それらが結合するＮ原子と一緒に５-又は６-員飽和環であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれる１つのさらなるヘテロ原子を場合により含み、かつ場合により１又は２のＣ1-6アルキル又はオキソ基により場合により置換される環を形成する。]
[0070] Ｒff、Ｒgg及びＲhhは、各々独立にアルキル又はハロアルキルである。Ｒiiはアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、又はハロアルコキシである。Ｒjjは、アルコキシ又はハロアルコキシである。Ｒkk及びＲLLは、各々独立に水素又はアルキルであるか、又はＲkkとＲLLは、それらが結合するＯ原子及びＢ原子と一緒に、１〜４のアルキル基により場合により置換される５-又は６員の複素環を形成する。]
[0071] Ｒmmは、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルである。]
[0072] 好ましくは、各Ｒmmは、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、又はアミノカルボニルである。]
[0073] より好ましくは、各Ｒmmは、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-4アルキル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。]
[0074] Ｒnnは、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルである。]
[0075] 好ましくは、各Ｒnnは、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、又はアミノカルボニルである。]
[0076] より好ましくは各Ｒnnは、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-4アルキル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。]
[0077] Ｒooは、水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルである。]
[0078] 好ましくは各Ｒooは、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、又はＣ3-6シクロアルキルである。]
[0079] Ｒppは、水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、又はシクロアルキルである。]
[0080] Ｒqqは、水素、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルであるか、又はＲppとＲqqは、それらが結合する窒素原子と一緒に、５-又は６員の場合により置換される環であって、場合により酸素、硫黄、及び窒素から選ばれるさらなるヘテロ原子を含み、当該置換基がハロゲン及びアルキルから選ばれる環を形成する。]
[0081] 好ましくは、各Ｒppは、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、又はＣ3-6シクロアルキルである。好ましくは、各Ｒqqは、独立に、水素又はＣ1-6アルキルである。]
[0082] 本明細書に定義されるように、Ｒ5は、水素、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるシクロアルキル、ホルミル、場合により置換されるアルキルカルボニル、場合により置換されるシクロアルキルカルボニル、場合により置換されるアルケニルカルボニル、場合により置換されるアルキニルカルボニル、場合により置換されるフェニルカルボニル、場合により置換されるヘテロアリールカルボニル、場合により置換されるアミノカルボニル、場合により置換されるアルコキシカルボニル、場合により置換されるアルキルスルホニル、場合により置換されるシクロアルキルスルホニル、場合により置換されるアルケニルスルホニル、場合により置換されるアルキニルスルホニル、場合により置換されるフェニルスルホニル、場合により置換されるアミノ、ヒドロキシル、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるシクロアルコキシ、場合により置換されるアルキルカルボニルオキシ、場合により置換されるアルコキシカルボニルオキシ、場合により置換されるアミノカルボニルオキシ、場合により置換されるフェノキシ、場合により置換されるフェニル、場合により置換されるヘテロアリール、場合により置換されるアルケニル、場合により置換されるアルキニル、Ｎ＝ＣＲ9Ｒh、シアノ、場合により置換されるシリル、又は場合により置換されるホスホニルである。]
[0083] ある実施態様では、Ｒ5は、水素；１又は複数のＲpにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲqにより場合により置換されるシクロアルキル；１又は複数のＲrにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲsにより場合により置換されるヘテロアリール；１又は複数のＲtにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲuにより場合により置換されるアルキニル；ＯＲrr；ＳＯ2ＲSS；Ｃ(Ｏ)Ｒuu；ＮＲVVＲWW；Ｎ＝ＣＲgＲh；シアノ；トリアルキルシリル；及びジアルキルホスホニルから選ばれる。]
[0084] 好ましくはＲ5は、水素；１〜４のＲp基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１〜４のＲp基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；１〜４のＲq基により場合により置換されるＣ3-8シクロアルキル；１〜３のＲr基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲs基により場合により置換されるヘテロアリール；１〜４のＲt基により場合により置換されるＣ3-6アルケニル；1〜４のＲu基により場合により置換されるＣ3-6アルキニル；ＳＯ2ＲSS；又はＣ(Ｏ)Ｒuuである。]
[0085] より好ましくはＲ5は、水素；１-２のＲp基により場合により置換されるＣ1-4アルキル；１〜２のＲp基により場合により置換されるＣ1-4ハロアルキル；Ｃ3-4アルケニル又はＣ3-4アルキニルである。]
[0086] さらにより好ましくは、Ｒ5は、水素、メチル、エチル、ｎ-プロピル、イソ-プロピル、ｎ-ブチル、ｔｅｒｔ-ブチル、トリメチルシリルメチル、プロパ-２-エン-１-イル、プロパ-２-イン-１-イル、ブタ-３-エン-１-イル、フェニルメチル、ＣＨ2ＣＯＯＨ、２-ヒドロキシエチル、１,１-ジメチル-２-ヒドロキシエチル、２-ヒドロキシプロパ-１-イル、２-メトキシエチル、２-シアノエチル、又は２-エトキシカルボニルエチルである。]
[0087] 最も好ましくは、Ｒ5は、水素又はＣ1-2アルキルである。]
[0088] Ｒgは、水素、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるシクロアルキル、場合により置換されるフェニル、場合により置換されるヘテロアリール、場合により置換されるアミノ、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるフェノキシ、場合により置換されるアルキルチオ、又は場合により置換されるフェニルチオである。]
[0089] Ｒhは、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるシクロアルキル、場合により置換されるフェニル、場合により置換されるヘテロアリール、場合により置換されるアミノ、場合により置換されるアルコキシ、又は場合により置換されるアルキルチオであるか；又はＲ9とＲhは、それらが結合するＣ原子と一緒に、場合により置換される環を形成する；]
[0090] 好ましくは、Ｒgは、水素、１又は複数のＲxxにより場合により置換されるアルキル、１又は複数のＲyyにより場合により置換されるシクロアルキル、１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニル、１又は複数のＲabにより場合により置換されるヘテロアリール、ＮＲacＲad、ＯＲae、又はＳＲafである。]
[0091] 好ましくはＲhは、１又は複数のＲxxにより場合により置換されるアルキル、１又は複数のＲyyにより場合により置換されるシクロアルキル、１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニル、１又は複数のＲabにより場合により置換されるヘテロアリール、ＮＲacＲad、ＯＲae、又はＳＲafであるか、又はＲgとＲhは、それらが結合する炭素原子と一緒に、１〜４のＲag基により場合により置換される環を形成する。]
[0092] 各Ｒpは、独立に、ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；シクロアルキル；１又は複数のＲajにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲakにより場合により置換されるヘテロアリール；アルコキシ；アルコキシアルコキシ；Ｓ(Ｏ)bＲam；Ｃ(Ｏ)Ｒan；ＮＲaoＲap；又はトリアルキルシリルである。]
[0093] 好ましくは各Ｒpは、独立にシアノ；ヒドロキシル；Ｃ3-6シクロアルキル；１-３Ｒaj基により場合により置換されるフェニル；１-３のＲak基により場合により置換されるヘテロアリール；Ｃ1-4アルコキシ；Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルコキシ；又はトリ(Ｃ1-4)アルキルシリルである。]
[0094] より好ましくは、各Ｒpは、独立にシアノ、ヒドロキシル、フェニル、Ｃ1-4アルコキシ、ＣＯ2Ｈ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル又はトリメチルシリルである。]
[0095] 各Ｒqは、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；アルキル；ハロアルキル；アルケニル；アルキニル；シクロアルキル；１又は複数のＲajにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲakにより場合により置換されるヘテロアリール；アルコキシ；Ｓ(Ｏ)bＲam；又はＣ(Ｏ)Ｒanである。]
[0096] 好ましくは各Ｒqは、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、１〜３のＲaj基により場合により置換されるフェニル、又はＣ(Ｏ)Ｒanである。より好ましくは、各Ｒqは、独立にハロゲン又はＣ1-4アルキルである。]
[0097] 各Ｒrは、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaqにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲarにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲasにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲatにより場合により置換されるシクロアルキル；ＯＲal；Ｓ(Ｏ)bＲam；又はＣ(Ｏ)Ｒanである。]
[0098] 好ましくは各Ｒrは、独立に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-8アルコキシアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-4ハロアルキルスルホニル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。]
[0099] 各Ｒsは、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaqにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲarにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲasにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲatにより場合により置換されるシクロアルキル；ＯＲal；Ｓ(Ｏ)bＲam；又はＣ(Ｏ)Ｒanである。]
[0100] 好ましくは各Ｒsは、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-8アルコキシアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-4ハロアルキルスルホニル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。]
[0101] 各Ｒtは、独立にハロゲン、シアノ、シクロアルキル、フェニル、又はアルコキシカルボニルである。]
[0102] 好ましくは、各Ｒtは、独立にハロゲン、シアノ、又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。]
[0103] 各Ｒuは、独立にハロゲン、シアノ、シクロアルキル、フェニル、アルコキシ、又はアルコキシカルボニルである。]
[0104] 好ましくは、各Ｒuは、独立に：シアノ、又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。]
[0105] 各Ｒrrは、独立して：水素；アルキル；ハロアルキル；シクロアルキル；アルキルカルボニル；ハロアルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニル；又は１又は複数のＲzz基により場合により置換されるフェニルである。]
[0106] 各Ｒssは、独立にアルキル；ハロアルキル；アルケニル；ハロアルケニル；アルキニル；ハロアルキニル；シクロアルキル；又は１又は複数のＲzz基により場合により置換されるフェニルである。]
[0107] 好ましくは各Ｒssは、独立にＣ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、又は１〜３Ｒzz基により場合により置換されるフェニルである。]
[0108] より好ましくは、各Ｒssは、独立にＣ1-4アルキル又は１-３Ｒzz基により場合により置換されるフェニルである。]
[0109] 各Ｒuuは、独立に水素；１又は複数のＲxxにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲyyにより場合により置換されるシクロアルキル；１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲabにより場合により置換されるヘテロアリール；ＮＲacＲad；又はＯＲaeである。]
[0110] 好ましくは各Ｒuuは、独立に水素；1〜４のＲxx基により場合により置換されるＣ1-4アルキル； 1〜４のＲxx基により場合により置換されるＣ1-4ハロアルキル； 1〜４のＲyyにより場合により置換されるＣ3-6シクロアルキル；１〜３のＲzz基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲab基により場合により置換されるヘテロアリール；ＮＲacＲad；又はＯＲaeである。]
[0111] より好ましくは、各Ｒuuは、独立にＣ1-4アルキル、１〜３Ｒzz基により場合により置換されるフェニル、Ｃ1-4アルコキシ、又はＮＲacＲadである。]
[0112] 各Ｒwは、水素；１又は複数のＲxxにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲyyにより場合により置換されるシクロアルキル；１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲabにより場合により置換されるヘテロアリール；ＳＯ2ＲSS；又はＣ(Ｏ)Ｒuuである。]
[0113] 各Ｒwwは、水素、１又は複数のＲxxにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲyyにより場合により置換されるシクロアルキル；１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニル；又は１又は複数のＲabにより場合により置換されるヘテロアリールである。]
[0114] 或いは、Ｒvv及びＲwwは、それらが結合する窒素原子と一緒に５-６員環を形成し、当該環は、場合によりＯ、Ｎ、及びＳから選ばれる追加のヘテロ原子を含み、そして場合により１〜２のアルキル又はアルキルカルボニル基により置換される。]
[0115] 各Ｒxxは、独立にハロゲン；シアノ；アルコキシ；シクロアルキル；１又は複数のＲ22により場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲabにより場合により置換されるヘテロアリール；又はアルコキシカルボニルである。]
[0116] 好ましくは、各Ｒxxは、独立にシアノ、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ3-6シクロアルキル、１〜３のＲzz基により場合により置換されるフェニル、１-３のＲab基により場合により置換されるヘテロアリール、又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。]
[0117] 各Ｒyyは、独立にハロゲン；シアノ；アルキル；シクロアルキル；１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲabにより場合により置換されるヘテロアリール；又はアルコキシカルボニルである。]
[0118] 好ましくは各Ｒyyは、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、又は１-３のＲzz基により場合により置換されるフェニルである。]
[0119] 各Ｒzzは、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaqにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲarにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲasにより場合により置換されるアルキニル；ＯＲal；Ｓ(Ｏ)bＲam；Ｃ(Ｏ)Ｒanである。]
[0120] 好ましくは各Ｒzzは、、独立に：ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-4ハロアルキルスルホニル、又はＣ(Ｏ)Ｒanである。]
[0121] より好ましくは各Ｒzzは、独立にハロゲン、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、又はＣ1-4アルキルスルホニルである。]
[0122] 各Ｒabは、独立に：ハロゲン；シアノ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaqにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲarにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲasにより場合により置換されるアルキニル；ＯＲal；Ｓ(Ｏ)bＲam；又はＣ(Ｏ)Ｒanである。]
[0123] 好ましくは、各Ｒabは、独立に：ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-4ハロアルキルスルホニル、又はＣ(Ｏ)Ｒanである。]
[0124] 各Ｒacは、独立に：水素；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；又は１又は複数のＲzzで場合により置換されるフェニルである。]
[0125] 各Ｒadは、独立に：水素；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；又は１又は複数のＲzzで場合により置換されるフェニルである。]
[0126] 或いは、Ｒac及びＲadは、それらが結合するＮ原子と一緒に４〜６員複素環を形成する。]
[0127] 好ましくは各Ｒacは、独立に水素、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、又はＣ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキルである。]
[0128] 好ましくは各Ｒadは、独立に水素、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、又はＣ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキルであるか；又はＲac及びＲadは、それらが結合するＮ原子と一緒に５-又は６-員の複素環を形成する。]
[0129] より好ましくは、各Ｒac及びＲadは、独立に水素、又はＣ1-4アルキルである。]
[0130] 各Ｒaeは、独立に：アルキル；１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニルアルキル；又は１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニルである。]
[0131] 好ましくは各Ｒaeは、独立にＣ1-4アルキル、１〜３のＲ2Z基により場合により置換されるフェニルＣ1-4アルキル、又は１-３のＲzz基により場合により置換されるフェニルである。]
[0132] 各Ｒafは、独立にアルキル又はフェニルであり、かつ各Ｒagは、独立にアルキル又はハロアルキルである。]
[0133] 各Ｒaｊは、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルケニル；アルキニル；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルスルホニル；ハロアルキルスルホニル；アルコキシカルボニル；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニル；アミノ；アルキルアミノ；ジアルキルアミノ；アルキルカルボニルアミノ；アルキルカルボニル(アルキル)アミノ；又はアミノカルボニルアミノである。]
[0134] 好ましくは、各Ｒajは、独立にハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-4ハロアルキルスルホニル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。]
[0135] より好ましくは各ＲaJは、独立にハロゲン、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、又はＣ1-4アルキルスルホニルである。]
[0136] 各Ｒakは、独立に：ハロゲン；シアノ；ヒドロキシル；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルケニル；アルキニル；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルスルホニル；ハロアルキルスルホニル；アルコキシカルボニル；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニル；アミノ；アルキルアミノ；ジアルキルアミノ；アルキルカルボニルアミノ；アルキルカルボニル(アルキル)アミノ；又はアミノカルボニルアミノである。]
[0137] 好ましくは各Ｒakは、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-4ハロアルキルスルホニル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。]
[0138] より好ましくは各Ｒakは、独立にハロゲン、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、又はＣ1-4アルキルスルホニルである。]
[0139] bは、０、１及び２から選ばれる整数である。]
[0140] 各Ｒalは、独立に：アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、又はアルキルスルホニルである。
各Ｒamは、独立に：アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル、又はアルキルカルボニルアミノである。
各Ｒanは、独立に：水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、又はアルキルスルホニルアミノである。]
[0141] 好ましくは各Ｒanは、独立にＣ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、又はジ(Ｃ1-4)アルキルアミノである。]
[0142] 各Ｒaoは、独立に水素、アルキル、アルコキシアルキル、フェニルアルキル、ホルミル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルである。]
[0143] 各Ｒapは、独立に：水素、アルキル、アルコキシアルキル、又はフェニルアルキルである。]
[0144] 或いは、Ｒao及びＲapは、それらが結合する窒素原子と一緒に５-６員環であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれる追加のヘテロ原子を場合により含み、かつ場合により１〜２のアルキル又はアルキルカルボニルにより置換される環を形成する。]
[0145] 各Ｒaqは、独立に：ハロゲン、アルコキシ、シアノ、アルコキシカルボニル、又はアルキルスルホニルである。
各Ｒarは、独立に：ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルスルホニル、又はジアルキルホスホニルである。
各Ｒasは、独立に：ハロゲン、シアノ、トリアルキルシリル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、又はアルキルスルホニルである。
各Ｒatは、独立に：ハロゲン、アルキル、又はアルコキシカルボニルである。]
[0146] 本発明によると、Ｐは、本明細書においてＣＲ10Ｒ11と定義され；ここでＲ10及びＲ11は、独立に水素；シアノ；ニトロ；アルキル；ハロアルキル；ヒドロキシアルキル；アルコキシアルキル；カルボキシアルキル；アルコキシカルボニルアルキル；アルキルカルボニルオキシアルキル；シクロアルキル；アルケニル；１〜３のＲea基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲea基により場合により置換されるヘテロアリール；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルスルホニルアルキル；アルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；カルボキシ；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニル；又はジアルキルホスホニルであり；そしてここで各Ｒeaは、独立にハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、又はハロアルキルチオである。]
[0147] 好ましくはＲ10とＲ11は、各おの独立に水素；シアノ；Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-3ヒドロキシアルキル、Ｃ1-2アルコキシ(Ｃ1-2)アルキル、カルボキシ(Ｃ1-3)アルキル、Ｃ1-3アルコキシ-カルボニル(Ｃ1-3)アルキル、フェニル；Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、アミノカルボニル、Ｃ1-4アルキルアミノカルボニル、又はジ(Ｃ1-3)アルキルアミノカルボニルである。]
[0148] より好ましくは、Ｒ10及びＲ11は、各々独立に水素；シアノ；Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2ハロアルキル、Ｃ1-2ヒドロキシアルキル、Ｃ1-2アルコキシ(Ｃ1-2)アルキル、Ｃ1-3アルコキシカルボニル、又はカルボキシルである。]
[0149] 本発明にしたがうと、Ｗは、直接結合、又は場合により置換される脂肪族鎖として定義され、ここで当該鎖は、場合によりＯ、Ｎ又はＳから選ばれるヘテロ原子を含む。]
[0150] 好ましくは、Ｗは、直接結合又は、1〜４のＲi基により場合により置換されるＣ1-4アルキレン鎖、１-３のＲj基により場合により置換されるＣ2-4アルケニレン鎖、及び１〜２のＲk基により場合により置換されるＣ2-4アルキニレン鎖から選ばれる場合により置換される脂肪族鎖であり、ここで場合により置換される脂肪族鎖における１の炭素原子は、Ｏ、Ｓ及びＮから選ばれるヘテロ原子により場合により置換される。]
[0151] より好ましくは、Ｗは、直接結合であるか、又は１〜２のＲi基により場合により置換されるＣ1-2アルキレン鎖であり；ここで各Ｒiは、独立にハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-3ヒドロキシアルキル、Ｃ1-2アルコキシ(Ｃ1-2)アルキル、カルボキシ(Ｃ1-3)アルキル、Ｃ1-3アルコキシカルボニル(Ｃ1-3)アルキル、フェニル、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、アミノカルボニル、Ｃ1-4アルキルアミノカルボニル、又はジ(Ｃ1-3)アルキルアミノカルボニルから独立に選ばれる。]
[0152] 最も好ましくは、Ｗは直接結合である。
各Ｒiは、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；アルキル；ハロアルキル；ヒドロキシアルキル；アルコキシアルキル；カルボキシアルキル；アルコキシカルボニルアルキル；アルキルカルボニルオキシアルキル；シクロアルキル；アルケニル；１〜３Ｒea基により場合により置換されるフェニル(ここで、Ｒeaは、上で定義されたとおりである)；１〜３のＲea基(ここで、Ｒeaは、上で定義されたとおりである)；ヒドロキシル；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；カルボキシ；アルキルカルボニルオキシ；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニル；又はジアルキルホスホニルであるか；又は任意の２つのジェムのＲi基は、一緒にオキソ基を形成してもよい。]
[0153] 好ましくは、各Ｒiは、独立にハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-3ヒドロキシアルキル、Ｃ1-2アルコキシ(Ｃ1-2)アルキル、カルボキシ(Ｃ1-3)アルキル、Ｃ1-3アルコキシカルボニル(Ｃ1-3)アルキル、フェニル、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、アミノカルボニル、Ｃ1-4アルキルアミノカルボニル、又はジ(Ｃ1-3)アルキルアミノカルボニルから選ばれる。]
[0154] より好ましくは、各Ｒiは、独立に：シアノ、Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2ハロアルキル、Ｃ1-2ヒドロキシアルキル、Ｃ1-2アルコキシ(Ｃ1-2)アルキル、Ｃ1-3アルコキシカルボニル、又はカルボキシルである。]
[0155] 各ＲJは、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルキルカルボニルオキシアルキル；シクロアルキル；１〜３のＲea基により場合により置換されるフェニル(ここで、Ｒeaは、上に定義される通りである)；１〜３のＲea基(ここで、Ｒeaは、上に定義される通りである)；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル；又はジアルキルアミノカルボニルである。]
[0156] 各Ｒkは、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；又はジアルキルアミノカルボニルである。]
[0157] 本発明に従うと、ｒは、Ｗが直接結合である場合、本明細書中で０又は１の整数として定義されるか、又はＷが場合により置換される脂肪族鎖である場合、１の整数である。]
[0158] 本発明に従うと、Ｑは、最大４のヘテロ原子を場合により含む、場合により置換される３〜８員環である。]
[0159] 好ましくは、Ｑは、１〜４のＲ6基により場合により置換されるフェニル環；１〜４のヘテロ原子を含む５-又は６-員のヘテロ芳香環であって、ここで当該ヘテロ原子の少なくとも１がＮであり、かつ任意のさらなるヘテロ原子が、独立にＮ、Ｓ及びＯから選ばれるが、ただし当該ヘテロ芳香環中には１個のＯ又はＳ原子しか含まれず、かつ当該ヘテロ芳香環が、場合により１〜４個のＲ6基でにより置換される、ヘテロ芳香環；３〜８員の非芳香環であって、場合により１〜８のＲ7基により置換され、かつＯ、Ｓ及びＮから独立に選択される０〜３個のヘテロ原子を含むが、当該環がジオキソラン-４-イル環ではない非芳香環である。]
[0160] より好ましくは、Ｑは、フェニル、チオフェン、フラン、ピロール、イソオキサゾール、イソチアゾール、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、１,２,３-オキサジアゾール,１,２,４-オキサジアゾール、１,２,５-オキサジアゾール、１,３,４-オキサジアゾール、１,２,３-チアジアゾール、１,２,４-チアジアゾール、１,２,５-チアジアゾール、１,３,４-チアジアゾール、１,２,３-トリアゾール、１,２,４-トリアゾール、１,２,３,４-オキサトリアゾール、１,２,３,４-チアトリアゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１,２,３-トリアジン、１,２,４-トリアジン、１,３,５-トリアジン、１,２,４,５-テトラジンから選ばれる環系であって、場合により１〜３のＲ6基により置換される環系；場合により置換されるＣ3-8シクロアルキル又は場合により置換されるＣ5-8シクロアルケニルであって、当該置換基が、１〜４のＲ7基から選ばれるこれらの環；又はアジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、アゼパン、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、モルホリン、チオモルホリン、ジヒドロフラン、ジヒドロピラン、２-結合ジオキソラン、１,３-ジオキサン、１,４-ジオキサン、１,３-ジオキセパン、ジチオラン、１,３-ジチアン、１,４-ジチアンから選ばれる環系であって、場合により１〜４のＲ7基により置換される環系である。]
[0161] さらにより好ましくは、Ｑは、フェニル、チオフェン、フラン、ピロール、イソオキサゾール、イソチアゾール、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、１,２,４-オキサジアゾール、１,３,４-オキサジアゾール、１,２,４-チアジアゾール、１,３,４-チアジアゾール、１,２,３-トリアゾール、１,２,４-トリアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１,２,４-トリアジン、及び１,３,５-トリアジンから選ばれる環系であって、場合により１〜３のＲ6基により置換される環系；又は１〜４のＲ7基により場合により置換されるＣ3-6シクロアルキル；又はオキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジヒドロフラン、ジヒドロピラン、２-結合ジオキソラン、１,３-ジオキサン、ジチオラン、及び１,３-ジチアンから選ばれる環系であって、１〜４のＲ7基により場合により置換される環系である。]
[0162] 最も好ましくは、Ｑは、フェニル、フラン、チオフェン、オキサゾール、及びチアゾールから選ばれる環であって、場合により１〜２のＲ6基により置換される環；又は１〜２のＲ7基により場合により置換されるＣ3-6シクロアルキルである。]
[0163] 各Ｒ6は、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；アジド；ヒドロキシル；１又は複数のＲLにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲmにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲnにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲOにより場合により置換されるシクロアルキル；１-３のＲdl基により場合により置換されるフェニル；１-３のＲdl基により場合により置換されるヘテロアリール；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲde；又は２の隣接するＲ6基は、それらが結合する原子と一緒に５〜７員の環であって、Ｏ、Ｓ及びＮから独立に選択される１又は２のヘテロ原子を場合により含み、かつ場合により1〜４のＲ8基で置換される環を形成する。]
[0164] 好ましくは、各Ｒ6は、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１〜４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；1〜４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；ＮＲdkＲdeであるか；又は２つの隣接するＲ6基は、それらが結合する原子と一緒に、５又は６員環であって、Ｏ、Ｓ及びＮから選ばれる１又は２のヘテロ原子を場合により含み、かつ１〜４のＲ8基により場合により置換される環を形成する。]
[0165] より好ましくは、各Ｒ6は、独立に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルチオ、又はＣ1-4ハロアルキルチオであり；又は２つの隣接するＲ6基は、それらが結合する原子と一緒に、６員の芳香環であって、ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルチオ、及びＣ1-4ハロアルキルチオから独立に選択される１〜２の基で場合により置換される芳香環を形成する。]
[0166] 最も好ましくは、各Ｒ6は、独立に：ハロゲン、シアノ、Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2ハロアルキル、Ｃ1-2アルコキシ、又はＣ1-2ハロアルコキシであるか；又は２つの隣接するＲ6基は、それらが結合する原子と一緒に６員芳香環であって、ハロゲン、シアノ、Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2ハロアルキル、Ｃ1-2アルコキシ、及びＣ1-2ハロアルコキシから独立に選ばれる１〜２の基で場合により置換される芳香環を形成する。]
[0167] 各Ｒdlは、独立に：ハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、又はハロアルキルチオである。]
[0168] 各Ｒ7は、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲLにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲmにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲnにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲOにより場合により置換されるシクロアルキル；１又は複数のＲvにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲvにより場合により置換されるヘテロアリール；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲdeであるか；又は任意の２つのジェムのＲ7基は、一緒に、オキソ、＝ＣＲdmＲdn、＝ＮＯＲdo、及び＝ＮＮＲdpＲdqから選ばれる基を形成するか；又は２つのＲ7基は、それらが結合する原子、及び任意の介在原子と一緒に３〜７員環系であって、Ｏ、Ｓ及びＮから独立に選ばれる１〜２のヘテロ原子を場合により含み、かつ1〜４のＲ9基により場合により置換される環系を形成する。]
[0169] 好ましくは各Ｒ7は、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル； 1〜４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；1〜４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；１〜３のＲm基により場合により置換されるＣ2-6アルケニル； 1〜４のＲv基により場合により置換されるフェニル；１-３のＲv基により場合により置換されるヘテロアリール；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲdeであるか；又は任意の２つのジェムのＲ7基は一緒に、オキソ、＝ＣＲdmＲdn、＝ＮＯＲdo、又は＝ＮＮＲdpＲdqから選ばれる基を形成するか；又は２つのＲ7基は、それらが結合する原子及び任意の介在原子と一緒に３〜７員環系であって、当該環系が場合よりＯ、Ｎ及びＳから選ばれるヘテロ原子を含み、かつ１〜４のＲ9基により場合により置換される環系を形成する。]
[0170] より好ましくは各Ｒ7は、独立に：ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、Ｃ1-4アルキルアミノカルボニル、１〜３のＲV基により場合により置換されるフェニル、又は１〜３のＲV基により場合により置換されるヘテロアリールであるか；又は任意のジェムのＲ7基は、一緒にオキソ、＝ＣＲdmＲdn、＝ＮＯＲdoから選ばれる基を形成するか；又は２つのＲ7基は、それらが結合する原子及び任意の介在原子と一緒に５-６員環系であって、ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、及びＣ1-4ハロアルコキシから独立に選ばれる１又は２の基により場合により置換される環系を形成する。]
[0171] 最も好ましくは、各Ｒ7は、独立に：ハロゲン、シアノ、Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2ハロアルキル、Ｃ1-2アルコキシ、Ｃ1-2ハロアルコキシ、又はＣ1-3アルコキシカルボニルである。]
[0172] 各ＲLは、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；シクロアルキル；１〜３のＲdl基により場合により置換されるフェニル(ここでＲdlは上で定義されたとおりである)；１〜３のＲdl基により場合により置換されるヘテロアリール(ここでＲdlは上で定義されたとおりである)；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲdeである。]
[0173] 好ましくは各ＲLは、独立にシアノ、ヒドロキシル、Ｃ3-6シクロアルキル、又はＯＲda、Ｓ(Ｏ)dＲdb、Ｃ(Ｏ)Ｒdc、又はＮＲdkＲdeである。]
[0174] 各Ｒmは、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１〜３のＲdl基により場合により置換されるフェニル(ここでＲdlは上で定義されたとおりである)；１〜３のＲdl基により場合により置換されるヘテロアリール(ここでＲdlは上で定義されたとおりである)；アルコキシ；Ｓ(Ｏ)2Ｒdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＰ(Ｏ)ＲdiＲdjである。]
[0175] 好ましくは各Ｒmは、独立にハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｓ(Ｏ)2Ｒdb、又はＣ(Ｏ)Ｒdcである。]
[0176] 各Ｒnは、独立に：ハロゲン；シアノ；アルコキシ；Ｓ(Ｏ)2Ｒdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＳｉＲdfＲdgＲdhである。]
[0177] 各ＲOは、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；アルキル；アルケニル；アルキニル；シクロアルキル；アルコキシ；Ｓ(Ｏ)dＲdb；又はＣ(Ｏ)Ｒdcである。]
[0178] 各Ｒｖは、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲLにより場合により置換されるアルキル；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdｂ；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲdeである。]
[0179] 好ましくは各Ｒvは、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルチオ、Ｃ1-4ハロアルキルチオから選ばれる。]
[0180] 各Ｒdaは、独立に：アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；シクロアルキルアルキル；アルケニル；ハロアルケニル；アルキニル；ハロアルキニル；シクロアルキル；１〜３のＲdl基により場合により置換されるフェニル(ここでＲdlは上で定義されたとおりである)；１〜３のＲdl基により場合により置換されるヘテロアリール(ここでＲdlは上で定義されたとおりである)；アルキルカルボニル；ハロアルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；ハロアルコキシカルボニル；アルキルスルホニル；ハロアルキルスルホニル；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニル；アルキルイミノ；又はジアルキルイミノである。]
[0181] 好ましくは各Ｒdaは、独立にＣ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、又はＣ1-6アルキルカルボニルである。]
[0182] dは、０、１、及び２から選ばれる整数である。]
[0183] 各Ｒdbは、独立に：アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルケニル；ハロアルケニル；アルキニル；ハロアルキニル；シクロアルキル；又はアルキルカルボニルアミノである。]
[0184] 好ましくは各Ｒdbは、独立にＣ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、又はＣ1-6アルキルカルボニルアミノである。]
[0185] 各Ｒdcは、独立に：水素；ヒドロキシル；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルケニル；ハロアルケニル；アルキニル；ハロアルキニル；シクロアルキル；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルコキシアルコキシ；アリールアルコキシ；シクロアルコキシ；アミノ；アルキルアミノ；ジアルキルアミノ；又はアルキルスルホニルアミノである。]
[0186] 好ましくは各Ｒdcは、独立に水素、ヒドロキシル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ1-6アルコキシ、フェニル(Ｃ1-6)アルコキシ、Ｃ3-6シクロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノ、ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ、又はＣ1-6アルキルスルホニルアミノである。]
[0187] 各Ｒdkは、独立に：水素；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルケニル；ハロアルケニル；アルキニル；ハロアルキニル；シクロアルキル；アルキルカルボニル；ハロアルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；ハロアルコキシカルボニル；アルキルスルホニル；ハロアルキルスルホニル；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニルである。]
[0188] 好ましくは各Ｒdkは、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、Ｃ1-6ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、Ｃ1-6アルキルアミノカルボニル、又はジ(Ｃ1-4)アルキルアミノカルボニルである。]
[0189] 各Ｒdeは、独立に：水素；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルケニル；ハロアルケニル；アルキニル；ハロアルキニル；シクロアルキルであるか；又はＲdkとＲde、それらが結合するＮ原子と一緒に４〜６員の飽和、不飽和又は芳香環であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれる１のさらなるヘテロ原子を場合により含み、当該環がハロゲン、アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、及びオキソから選ばれる１〜４の基により場合により置換される環を形成する。]
[0190] 好ましくは各Ｒdeは、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、又はＣ3-6シクロアルキルであるか；又はＲdk及びＲdeは、それらが結合する窒素原子と一緒に、５又は６員の飽和環であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれる１の更なるヘテロ原子を場合により含み、当該環が、１〜２のＣ1-6アルキル又はオキソ基により場合により置換される環を形成する。]
[0191] 各Ｒ8は、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲLにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲmにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲnにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲOにより場合により置換されるシクロアルキル；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲdeであるか；又は任意の２つのジェムのＲ8基は、一緒にオキソ、＝ＣＲdmＲdn、＝ＮＯＲdo、及び＝ＮＮＲdpＲdqから選ばれる基を形成する。]
[0192] 好ましくは各Ｒ8は、独立に：ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、1〜４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6アルキル、1〜４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル、ＯＲda、Ｓ(Ｏ)dＲdb、Ｃ(Ｏ)Ｒdc、又はＮＲdkＲdeであるか；又は任意の二つのジェムのＲ8基は、一緒にオキソ、＝ＣＲdmＲdn、＝ＮＯＲdo、及び＝ＮＮＲdpＲdqから選ばれる基を形成する。]
[0193] 各Ｒdmは、独立に：水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルである。]
[0194] 好ましくは各Ｒdmは、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、又はアミノカルボニルである。]
[0195] より好ましくは各Ｒdmは、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-4アルキル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。]
[0196] 各Ｒdnは、独立に：水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルである。]
[0197] 好ましくは各Ｒdnは、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、又はアミノカルボニルである。]
[0198] より好ましくは各Ｒdnは、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-4アルキル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。]
[0199] 各Ｒdoは、独立に：水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルである。]
[0200] 好ましくは各Ｒdoは、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、又はＣ3-6シクロアルキルであり、そしてより好ましくは各Ｒdoは、独立に水素、Ｃ1-4アルキル、又はＣ3-6シクロアルキルである。]
[0201] 各Ｒdpは、独立に：水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、又はシクロアルキルである。好ましくは各Ｒdpは、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、又はＣ3-6シクロアルキルである。]
[0202] 各Ｒdqは、独立に：水素、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルである。]
[0203] 好ましくは各Ｒdqは、独立に水素又はＣ1-6アルキルである。]
[0204] 或いは、ＲdpとＲdqは、それらが結合する窒素と一緒に５-又は６-員環であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれる追加のヘテロ原子を場合により含み、かつハロゲン及びアルキルから選ばれる１又は複数の基で場合により置換される環を形成する。]
[0205] 各Ｒ9は、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲLにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲmにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲnにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲOにより場合により置換されるシクロアルキル；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲdeであるか；又は任意の２つのジェムのＲ9基は、一緒にオキソ、＝ＣＲdmＲdn、＝ＮＯＲdo、及び＝ＮＮＲdpＲdqから選ばれる基を形成する。]
[0206] 好ましくは各Ｒ9は、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；1〜４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；1〜４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；１〜３のＲm基により場合により置換されるＣ2-6アルケニル；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(０)Ｒdc；又はＮＲdkＲdeであるか；又は任意の２つのジェムのＲ9基は、一緒に、オキソ、＝ＣＲdmＲdn、＝ＮＯＲdo、及び＝ＮＮＲdpＲdqを形成する。]
[0207] 各Ｒdf、Ｒdg、及びＲdhは、独立に：アルキル又はハロアルキルである。]
[0208] 各Ｒdiは、独立に：アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、又はハロアルコキシである。]
[0209] 各Ｒdjは、独立に：アルコキシ又はハロアルコキシである。]
[0210] 本発明に従うと、Ｙは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるシクロアルキル、場合により置換されるアルケニル、場合により置換されるアルキニル、場合により置換されるフェニル、場合により置換されるヘテロアリール、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるアミノ、場合により置換されるアルキルチオ、場合により置換されるアルキルスルフィニル、場合により置換されるアルキルスルホニル、場合により置換されるジアルキルホスホニル、場合により置換されるトリアルキルシリルとして定義される。]
[0211] 好ましくはＹは、ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１〜３のＲba基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１〜３のＲba基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；１〜３のＲbc基により場合により置換されるＣ3-6シクロアルキル；１〜３のＲbd基により場合により置換されるＣ2-6アルケニル；１〜３のＲbe基により場合により置換されるＣ2-6アルキニル；１〜４のＲbf基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲbg基により場合により置換されるヘテロアリール；ＯＲbh；ＮＲbiＲbJ；Ｓ(Ｏ)cＲbk；ジ(Ｃ1-4)アルキルホスホニル；又はトリ(Ｃ1-4)アルキルシリルである。]
[0212] より好ましくはＹは、ハロゲン、Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3ハロアルキル、Ｃ1-2アルコキシ(Ｃ1-2)アルキル、１-２のＲbc基により場合により置換されるシクロプロピル、Ｃ2-4アルケニル、Ｃ2-4ハロアルケニル、又は１-２のＲbe基により場合により置換されるＣ2-4アルキニル基である。]
[0213] 最も好ましくはＹは、ハロゲン、Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2ハロアルキル、Ｃ1-2アルコキシ(Ｃ1-2)アルキル、又はＣ2-4アルケニルである。]
[0214] 各Ｒbaは、独立に：シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；Ｃ1-4アルコキシ；Ｃ1-4アルキルチオ；Ｃ1-4アルキルカルボニル；又はＣ1-4アルコキシカルボニルであるか；又は任意の２つのジェムのＲba基は、一緒にオキソ又は＝ＮＯＲblから選ばれる基を形成する。]
[0215] 各Ｒbcは、独立に：ハロゲン；シアノ；Ｃ1-4アルキル；Ｃ1-4アルコキシ；又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。好ましくはＲbcは、独立にハロゲン又はＣ1-2アルキルである。]
[0216] 各Ｒbdは、独立に：ハロゲン；シアノ；Ｃ1-4アルキルカルボニル；又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。]
[0217] 各Ｒbeは、独立に：ハロゲン；シアノ；ヒドロキシル；Ｃ1-4アルコキシカルボニル；又はトリ(Ｃ1-4)アルキルシリルである。好ましくは各Ｒbeは、独立にハロゲン又はトリ(Ｃ1-3)アルキルシリルである。]
[0218] 各Ｒbfは、独立に：ハロゲン；シアノ；Ｃ1-4アルキル；Ｃ1-4ハロアルキル；Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル；Ｃ2-4アルケニル；Ｃ1-4アルコキシ；Ｃ1-4ハロアルコキシ；Ｃ1-4アルキルスルホニル；又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。]
[0219] 各Ｒbgは、独立に：ハロゲン；シアノ；Ｃ1-4アルキル；Ｃ1-4ハロアルキル；Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル；Ｃ1-4アルコキシ；Ｃ1-4ハロアルコキシ；Ｃ1-4アルキルスルホニル；又はＣ1-4アルコキシカルボニルである。]
[0220] 各Ｒbhは、独立に：Ｃ1-4アルキル；Ｃ1-4ハロアルキル；又はＣ1-4アルキルスルホニルである。]
[0221] 各Ｒbiは、独立に：水素；Ｃ1-4アルキル；Ｃ1-4アルキルカルボニル；Ｃ1-4アルコキシカルボニル；アミノカルボニル；Ｃ1-4アルキルアミノカルボニル；又はジ(Ｃ1-4)アルキルアミノカルボニルである。
各Ｒbjは、独立に水素又はＣ1-4アルキルである。]
[0222] 各Ｒbkは、独立にＣ1-4アルキル又はＣ1-4ハロアルキルである。]
[0223] cは、０、１及び２から選ばれる整数である。]
[0224] 各Ｒblは、独立に水素又はＣ1-4アルキルである。]
[0225] 本発明に従うと、Ｚは、(Ｔ)m-(Ｕ)n-Ｖとして定義される。好ましくはＺは、(Ｏ)m-(Ｕ)n-Ｖであり、より好ましくはＺは(Ｏ)m-(ＣＲwＲx)n-Ｃ(Ｏ)Ｒcbであり、かつ最も好ましくはＺはＣ(Ｏ)Ｒcbである。]
[0226] Ｔは、酸素又は硫黄原子であり、好ましくは酸素原子である。]
[0227] mは、０〜１の整数であり；nは０、１、２、及び３の整数であり、かつn≧mである。
好ましくは、ｍは０〜１の整数であり；nは、０〜１の整数であり、かつｎ≧ｍである。]
[0228] Ｕは、ＣＲWＲXである。各Ｒwは、独立に水素、ハロゲン、ヒドロキシル、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるアルコキシカルボニル、又はＯＲyである。]
[0229] 各Ｒxは、独立に水素、ハロゲン、場合により置換されるアルキル、又はＯＲZである。]
[0230] 或いは、任意のジェムのＲwとＲxは、一緒にオキソ又は＝ＮＯＲcaから選ばれる基を形成するか；又は任意のジェムの、近接の、又は非隣接Ｒw及び／又はＲxは、それらが結合するＣ原子と任意の介在原子と一緒に場合により置換される３〜６員環を形成する。]
[0231] ＲCaは、水素又は場合により置換されるアルキルである。]
[0232] 好ましくはＲwは、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-3アルコキシ(Ｃ1-3)アルキル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4アルキルカルボニルオキシである。]
[0233] より好ましくはＲwは、水素又はＣ1-4アルキルである。]
[0234] 好ましくはＲxは、水素、ハロゲン、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-3アルコキシ(Ｃ1-3)アルキル、Ｃ1-4アルコキシであるか；又は任意のジェムのＲwとＲxは、一緒にオキソ、又は＝ＮＯＲcaから選ばれる基を形成するか、又は任意のジェムの、近接の、又は非隣接Ｒw及び／又はＲxは、それらが結合するＣ原子及び任意の介在原子と一緒に、３〜６員環を形成する。より好ましくは、Ｒxは、水素である。]
[0235] 各Ｒyは、独立に場合により置換されるアルキル又は場合により置換されるアルキルカルボニルである。
各Ｒzは、独立に場合により置換されるアルキル基である。]
[0236] 本発明に従うと、Ｖは、Ｃ(Ｏ)Ｒcb、Ｃ(Ｓ)Ｒcd、Ｃ(＝ＮＲce)ＲCf、ＣＨＲcgＲch、ＣＨ(Ｓ［Ｏ］pＲci)(Ｓ［Ｏ］qＲcj)、ＣＲckＲclＲcm、又はＣＨ2ＯＲcnであり、ここでＲcb、Ｒcd、Ｒce、Ｒcf、Ｒcg、Ｒch、Ｒci、Ｒcj、Ｒck、Ｒcl、Ｒcm及びＲcnは、上に定義される通りである。]
[0237] さらに、少なくとも１のＲwは、ＯＲyであり、そして少なくとも１のＲxは、ＯＲZであり、当該ＯＲy及びＯＲZ基は、それらが結合するＣ原子及び任意の介在原子と一緒に、場合により置換される５-６員の複素環を形成する。]
[0238] 好ましくは各Ｒcbは、水素、ヒドロキシル、Ｃ1-10アルキルチオ、アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノ、ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ、又はＯＲCOである。より好ましくは各Ｒcbは、ヒドロキシル、Ｃ1-10アルキルチオ、又はＯＲCOである。最も好ましくは各Ｒcbは、ヒドロキシル、Ｃ1-10アルコキシ、又はフェニル(Ｃ1-2)アルコキシである。]
[0239] Ｒcdは、Ｃ1-20アルコキシ、Ｃ1-10アルキルチオ、アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノ、又はジ(Ｃ1-4)アルキルアミノである。]
[0240] 各Ｒceは、水素、Ｃ1-6アルキル、アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノ、ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ、Ｃ1-6アルコキシ、又はＣ3-6シクロアルコキシである。]
[0241] 各Ｒcfは、水素、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6アルキルチオ、アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノ、又はジ(Ｃ1-4)アルキルアミノである。]
[0242] ＲcgとＲchは、各々独立にＣ1-4アルコキシであるか；又はＲcg及びＲchは、それらが結合する炭素と一緒にジオキソラン又はジオキサン環であって、１-２のＣ1-2アルキル基により場合により置換される環を形成する。]
[0243] p及びqは、各々独立に０、１及び２から選ばれる整数である。]
[0244] Ｒci及びＲcjは、各々独立にＣ1-4アルキルであるか；又はＲci及びＲcjは、それらが結合する炭素及び硫黄原子と一緒に、１〜２のＣ1-2アルキル基により場合により置換される５〜６員環を形成する。]
[0245] Ｒck、Ｒcl、及びＲcmは、各々独立に場合により置換されるアルコキシ基であり、好ましくはその各々は、独立に非置換Ｃ1-4アルコキシ基である。或いは、Ｒck、Ｒcl、及びＲcmは、それらが結合する炭素と一緒に、場合により置換されるトリオキサビシクロ［２.２.２］オクタン環系を形成する。]
[0246] Ｒcnは、水素又はＣ1-4アルキルカルボニルである。
Ｒcoは、１〜３のＲcq基により場合により置換されるＣ1-20アルキル、１〜３のＲcq基により場合により置換されるＣ1-20ハロアルキル、又はＣ3-6シクロアルキルである。]
[0247] 各Ｒcqは、独立に：Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ1-6アルコキシ、1〜４のＲcr基で場合により置換されるフェニル、又は１〜３のＲcs基で場合により置換されるヘテロアリールである。]
[0248] 各Ｒcr及びＲcsは、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-3アルコキシ(Ｃ1-3)アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、又はアミノである。]
[0249] 特に好ましい実施態様では、Ｚは、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2ＣＨ3、ＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3、ＣＯ2ＣＨ(ＣＨ3)2、ＣＯ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ3、ＣＯ2ＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)2、又はＣＯ2ＣＨ2-フェニルから選ばれる。]
[0250] 以下に記載される化合物は、本発明の新規化合物を例示する。以下の表１は、化合物番号１-１〜１-２９４と名付けられた２９４個の式(Ｉ)で表される化合物[式中、Ａは、シクロプロピル、Ｒ5はＨ、ＹはＣｌ、及びＺはＣＯＯＨであり、そしてここでＰ、ｒ、Ｗ及びＱは以下の表１に与えられるとおりである]を提供する。]
[0251] ]
[0252] ]
[0253] ]
[0254] ]
[0255] ]
[0256] 式(Ｉ)｛式中、Ａがシクロプロピルプロピルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号２-１〜２-２９４と名付けられる。]
[0257] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号３-１〜３-２９４と名付けられる。]
[0258] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号４-１〜４-２９４と名付けられる。]
[0259] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号５-１〜５-２９４と名付けられる。]
[0260] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号６-１〜６-２９４と名付けられる。]
[0261] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号７-１〜７-２９４と名付けられる。]
[0262] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号８-１〜８-２９４と名付けられる。]
[0263] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号９-１〜９-２９４と名付けられる。]
[0264] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１０-１〜１０-２９４と名付けられる。]
[0265] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１１-１〜１１-２９４と名付けられる。]
[0266] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１２-１〜１２-２９４と名付けられる。]
[0267] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１３-１〜１３-２９４と名付けられる。]
[0268] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１４-１〜１４-２９４と名付けられる。]
[0269] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１５-１〜１５-２９４と名付けられる。]
[0270] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１６-１〜１６-２９４と名付けられる。]
[0271] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１７-１〜１７-２９４と名付けられる。]
[0272] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１８-１〜１８-２９４と名付けられる。]
[0273] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１９-１〜１９-２９４と名付けられる。]
[0274] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号２０-１〜２０-２９４と名付けられる。]
[0275] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号２１-１〜２１-２９４と名付けられる。]
[0276] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号２２-１〜２２-２９４と名付けられる。]
[0277] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号２３-１〜２３-２９４と名付けられる。]
[0278] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号２４-１〜２４-２９４と名付けられる。]
[0279] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号２５-１〜２５-２９４と名付けられる。]
[0280] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号２６-１〜２６-２９４と名付けられる。]
[0281] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号２７-１〜２７-２９４と名付けられる。]
[0282] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号２８-１〜２８-２９４と名付けられる。]
[0283] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号２９-１〜２９-２９４と名付けられる。]
[0284] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号３０-１〜３０-２９４と名付けられる。]
[0285] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号３１-１〜３１-２９４と名付けられる。]
[0286] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号３２-１〜３２-２９４と名付けられる。]
[0287] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号３３-１〜３３-２９４と名付けられる。]
[0288] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号３４-１〜３４-２９４と名付けられる。]
[0289] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号３５-１〜３５-２９４と名付けられる。]
[0290] 式(Ｉ) ｛式中、Ａがシクロプロピルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号３６-１〜３６-２９４と名付けられる。]
[0291] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号３７-１〜３７-２９４と名付けられる。]
[0292] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号３８-１〜３８-２９４と名付けられる。]
[0293] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４, で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号３９-１〜３９-２９４と名付けられる。]
[0294] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号４０-１〜４０-２９４と名付けられる。]
[0295] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号４１-１〜４１-２９４と名付けられる。]
[0296] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４, で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号４２-１〜４２-２９４と名付けられる。]
[0297] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号４３-１〜４３-２９４と名付けられる。]
[0298] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号４４-１〜４４-２９４と名付けられる。]
[0299] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号４５-１〜４５-２９４と名付けられる。]
[0300] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号４６-１〜４６-２９４と名付けられる。]
[0301] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号４７-１〜４７-２９４と名付けられる。]
[0302] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号４８-１〜４８-２９４と名付けられる。]
[0303] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号４９-１〜４９-２９４と名付けられる。]
[0304] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号５０-１〜５０-２９４と名付けられる。]
[0305] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号５１-１〜５１-２９４と名付けられる。]
[0306] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号５２-１〜５２-２９４と名付けられる。]
[0307] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号５３-１〜５３-２９４と名付けられる。]
[0308] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号５４-１〜５４-２９４と名付けられる。]
[0309] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号５５-１〜５５-２９４と名付けられる。]
[0310] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号５６-１〜５６-２９４と名付けられる。]
[0311] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号５７-１〜５７-２９４と名付けられる。]
[0312] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号５８-１〜５８-２９４と名付けられる。]
[0313] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号５９-１〜５９-２９４と名付けられる。]
[0314] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号６０-１〜６０-２９４と名付けられる。]
[0315] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号６１-１〜６１-２９４と名付けられる。]
[0316] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号６２-１〜６２-２９４と名付けられる。]
[0317] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号６３-１〜６３-２９４と名付けられる。]
[0318] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号６４-１〜６４-２９４と名付けられる。]
[0319] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号６５-１〜６５-２９４と名付けられる。]
[0320] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号６６-１〜６６-２９４と名付けられる。]
[0321] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号６７-１〜６７-２９４と名付けられる。]
[0322] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号６８-１〜６８-２９４と名付けられる。]
[0323] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号６９-１〜６９-２９４と名付けられる。]
[0324] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号７０-１〜７０-２９４と名付けられる。]
[0325] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号７１-１〜７１-２９４と名付けられる。]
[0326] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号７２-１〜７２-２９４と名付けられる。]
[0327] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号７３-１〜７３-２９４と名付けられる。]
[0328] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号７４-１〜７４-２９４と名付けられる。]
[0329] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号７５-１〜７５-２９４と名付けられる。]
[0330] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号７６-１〜７６-２９４と名付けられる。]
[0331] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号７７-１〜７７-２９４と名付けられる。]
[0332] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号７８-１〜７８-２９４と名付けられる。]
[0333] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号７９-１〜７９-２９４と名付けられる。]
[0334] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号８０-１〜８０-２９４と名付けられる。]
[0335] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号８１-１〜８１-２９４と名付けられる。]
[0336] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号８２-１〜８２-２９４と名付けられる。]
[0337] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号８３-１〜８３-２９４と名付けられる。]
[0338] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号８４-１〜８４-２９４と名付けられる。]
[0339] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号８５-１〜８５-２９４と名付けられる。]
[0340] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号８６-１〜８６-２９４と名付けられる。]
[0341] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号８７-１〜８７-２９４と名付けられる。]
[0342] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号８８-１〜８８-２９４と名付けられる。]
[0343] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号８９-１〜８９-２９４と名付けられる。]
[0344] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＢｒであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号９０-１〜９０-２９４と名付けられる。]
[0345] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号９１-１〜９１-２９４と名付けられる。]
[0346] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号９２-１〜９２-２９４と名付けられる。]
[0347] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号９３-１〜９３-２９４と名付けられる。]
[0348] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号９４-１〜９４-２９４と名付けられる。]
[0349] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号９５-１〜９５-２９４と名付けられる。]
[0350] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号９６-１〜９６-２９４と名付けられる。]
[0351] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号９７-１〜９７-２９４と名付けられる。]
[0352] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号９８-１〜９８-２９４と名付けられる。]
[0353] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ3であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号９９-１〜９９-２９４と名付けられる。]
[0354] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝ で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１００-１〜１００-２９４と名付けられる。]
[0355] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１０１-１〜１０１-２９４と名付けられる。]
[0356] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１０２-１〜１０２-２９４と名付けられる。]
[0357] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１０３-１〜１０３-２９４と名付けられる。]
[0358] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１０４-１〜１０４-２９４と名付けられる。]
[0359] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１０５-１〜１０５-２９４と名付けられる。]
[0360] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１０６-１〜１０６-２９４と名付けられる。]
[0361] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１０７-１〜１０７-２９４と名付けられる。]
[0362] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-ブロモフェニルであり、ＹがＣＨ＝ＣＨ2であり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１０８-１〜１０８-２９４と名付けられる。]
[0363] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロ-２-フルオロ-３-メトキシフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１０９-１〜１０９-２９４と名付けられる。]
[0364] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロ-２-フルオロ-３-メトキシフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１１０-１〜１１０-２９４と名付けられる。]
[0365] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロ-２-フルオロ-３-メトキシフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2Ｈであり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１１１-１〜１１１-２９４と名付けられる。]
[0366] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロ-２-フルオロ-３-メトキシフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１１２-１〜１１２-２９４と名付けられる。]
[0367] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロ-２-フルオロ-３-メトキシフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１１３-１〜１１３-２９４と名付けられる。]
[0368] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロ-２-フルオロ-３-メトキシフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ2ＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１１４-１〜１１４-２９４と名付けられる。]
[0369] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロ-２-フルオロ-３-メトキシフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＨであり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１１５-１〜１１５-２９４と名付けられる。]
[0370] 式(Ｉ) ｛式中、Ａが４-クロロ-２-フルオロ-３-メトキシフェニルであり、ＹがＣｌであり、ＺがＣＯ2ＣＨ2ＣＨ3であり、Ｒ5がＣＨ3であり、かつＰ、ｒ、Ｗ及びＱが化合物１-１〜１-２９４について表１に与えられたとおりである｝で表される２９４の化合物は、それぞれ化合物番号１１６-１〜１１６-２９４と名付けられる。]

权利要求:

請求項1
除草剤としての以下の式(Ｉ)：｛式中、Ａはハロゲン、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるアルケニル、又は場合により最大４のヘテロ原子を含む場合により置換される３-８員環であり；Ｒ5は水素、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるシクロアルキル、ホルミル、場合により置換されるアルキルカルボニル、場合により置換されるシクロアルキルカルボニル、場合により置換されるアルケニルカルボニル、場合により置換されるアルキニルカルボニル、場合により置換されるフェニルカルボニル、場合により置換されるヘテロアリールカルボニル、場合により置換されるアミノカルボニル、場合により置換されるアルコキシカルボニル、場合により置換されるアルキルスルホニル、場合により置換されるシクロアルキルスルホニル、場合により置換されるアルケニルスルホニル、場合により置換されるアルキニルスルホニル、場合により置換されるフェニルスルホニル、場合により置換されるアミノ、ヒドロキシル、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるシクロアルコキシ、場合により置換されるアルキルカルボニルオキシ、場合により置換されるアルコキシカルボニルオキシ、場合により置換されるアミノカルボニルオキシ、場合により置換されるフェノキシ、場合により置換されるフェニル、場合により置換されるヘテロアリール、場合により置換されるアルケニル、場合により置換されるアルキニル、Ｎ＝ＣＲgＲh、シアノ、場合により置換されるシリル、又は場合により置換されるホスホニルであり；Ｒ9は水素、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるシクロアルキル、場合により置換されるフェニル、場合により置換されるヘテロアリール、場合により置換されるアミノ、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるフェノキシ、場合により置換されるアルキルチオ、又は場合により置換されるフェニルチオであり；Ｒhは、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるシクロアルキル、場合により置換されるフェニル、場合により置換されるヘテロアリール、場合により置換されるアミノ、場合により置換されるアルコキシ、又は場合により置換されるアルキルチオであるか；又はＲ9とＲhは、それらが結合するＣ原子と一緒に場合により置換される環を形成し； Ｐは、ＣＲ10Ｒ11であり；ここで、Ｒ10とＲ11は、独立に水素；シアノ；ニトロ；アルキル；ハロアルキル；ヒドロキシアルキル；アルコキシアルキル；カルボキシアルキル；アルコキシカルボニルアルキル；アルキルカルボニルオキシアルキル；シクロアルキル；アルケニル；１〜３のＲea基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲea基により場合により置換されるヘテロアリール；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルスルホニルアルキル；アルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；カルボキシ；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニル；又はジアルキルホスホニルであり；各Ｒeaは、独立にハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、又はハロアルキルチオであり；Ｗは、直接結合であるか、場合により置換される脂肪鎖であり、ここで当該鎖は場合によりＯ、Ｎ又はＳから選ばれるヘテロ原子を含む；ｒは、Ｗが直接結合の場合０又は１の整数であるか、又はＷが場合により置換される脂肪鎖である場合整数１であり；Ｑは、最大４のヘテロ原子を場合により含む場合により置換される３〜８員環であり；Ｙは、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるシクロアルキル、場合により置換されるアルケニル、場合により置換されるアルキニル、場合により置換されるフェニル、場合により置換されるヘテロアリール、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるアミノ、場合により置換されるアルキルチオ、場合により置換されるアルキルスルフィニル、場合により置換されるアルキルスルホニル、場合により置換されるジアルキルホスホニル、場合により置換されるトリアルキルシリルであり；Ｚは、(Ｔ)m-(Ｕ)n-Ｖであり；ここで、ｍは０〜１の整数であり；ｎは０〜３の整数であり、かつｎ≧ｍであり；Ｔは、酸素又は硫黄原子であり；Ｕは、ＣＲWＲXでり；各Ｒwは、独立に水素、ハロゲン、ヒドロキシル、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるアルコキシカルボニル、又はＯＲyであり、そして各Ｒyは、独立に場合により置換されるアルキル又は場合により置換されるアルキルカルボニルであり；Ｒxは独立に水素、ハロゲン、場合により置換されるアルキル、ＯＲZ、及び各Ｒzは独立に場合により置換されるアルキル基であるか；又は任意のジェムのＲw及びＲxは一緒に、オキソ、又は＝ＮＯＲcaから選ばれる基を形成し、ここでＲcaは、水素又は場合により置換されるアルキルであるか；又は任意のジェムの、近接の、又は非隣接Ｒw及び／又はＲxは、それらが結合するＣ原子及び任意の介在原子と一緒に、場合により置換される３-６員環を形成し；又はここで、少なくとも１のＲwがＯＲyであり、そして少なくとも１のＲxがＯＲzである場合、当該ＯＲy及びＯＲZ基は、それらが結合するＣ原子、及び任意の介在原子と一緒に、場合により置換される５-６員の複素環を形成し；Ｖは、Ｃ(Ｏ)Ｒcb、Ｃ(Ｓ)Ｒcd、Ｃ(＝ＮＲce)Ｒcf、ＣＨＲcgＲch、ＣＨ(Ｓ［Ｏ］pＲci)(Ｓ［Ｏ］qＲcj)、ＣＲckＲclＲcm、又はＣＨ2ＯＲcnであり；Ｒcbは、水素、ヒドロキシル、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるシクロアルコキシ、場合により置換されるアルキルチオ、又は場合により置換されるアミノであり；Ｒcdは、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるシクロアルコキシ、場合により置換されるアルキルチオ、又は場合により置換されるアミノであり；Ｒceは、水素、場合により置換されるアルキル、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるシクロアルコキシ、又は場合により置換されるアミノであり；Ｒcfは、水素、場合により置換されるアルコキシ、場合により置換されるシクロアルコキシ、場合により置換されるアルキルチオ、又は場合により置換されるアミノであり；Ｒcg及びＲchは、各々独立に場合により置換されるアルコキシ基であるか；又はＲcgとＲchは、それらが結合する炭素と一緒にジオキソラン又はジオキサン環であって、当該環が場合により置換される環を系制す；Ｒci及びＲcjは、各々独立に場合により置換されるアルキル基であるか；又はＲci及びＲcjは、それらが結合する炭素及び硫黄原子と一緒に、場合により置換される５-６員環を形成し；ｐ及びｑは、各々独立に０、１、又は２の整数であり；Ｒck、Ｒcl、及びＲcmは、各々独立に場合により置換されるアルコキシ基であるか；又はＲck及びＲcl及びＲcmは、それらが結合する炭素と一緒に、場合により置換されるトリオキサビシクロ［２.２.２］オクタン環系を形成し；そしてＲcnが水素又は場合により置換されるアルキルカルボニル基である｝で表される化合物又はその塩若しくはＮ-オキシド。
請求項2
(ｉ)Ｑが、ジオキソラン-４-イル環ではないか；又は(ｉｉ)前記化合物が、以下の：６-メトキシカルボニル-４-［(４-メトキシフェニル)メチルアミノ］-５-ニトロ-２-チオフェン-２-イル-ピリミジン、６-アミノカルボニル-４-［(２-アミノフェニル)アミノ］-５-シアノ-２-ピロリジン-１-イル-ピリミジン、６-ジメチルアミノカルボニル-５-メチル-４-｛［(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニル-アミノカルボニル)-メチル］-アミノ｝-２-ピリジン-４-イル-ピリミジン、５-メチル-４-｛［(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニル-アミノカルボニル)-メチル］-アミノ｝-２-ピリミジン-４-イル-ピリミジン-６-カルボン酸、６-エトキシカルボニル-５-メチル-４-｛［(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニル-アミノカルボニル)-メチル］-アミノ｝-２-ピリジン-４-イル-ピリミジン、４-フェニルアミノ-２-ピペリジン-１-イル-５-ピペリジン-１-イルメチル-ピリミジン-６-カルボン酸、又は４-［(２-アミノフェニル)アミノ］-５-シアノ-６-エトキシカルボニル-２-ピロリジン-１-イル-ピリミジンではない、請求項１に定義される式(Ｉ)の化合物、又はそのＮ-オキシド又は塩。
請求項3
Ａがハロゲン；１又は複数のＲa基により場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲb基により場合により置換されるアルケニル；１-４のＲ1基により場合により置換されるフェニル；又は１〜４のＲ1基により場合により置換される５又は６員のヘテロ芳香環であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれる１〜４のヘテロ原子を含み、ただし当該ヘテロ芳香環が１のＯ又は１のＳ原子のみを含む、ヘテロ芳香環；酸素、硫黄、及び窒素から選ばれる０〜３のヘテロ原子を含む３〜８員の非芳香環であって、１〜８のＲ2基により場合により置換される環であり；各Ｒ1が独立に；ハロゲン；シアノ；ニトロ；アジド；ヒドロキシル；１又は複数のＲa基により場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲb基により場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲc基により場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲd基により場合により置換されるシクロアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；ＮＲddＲee；ＳｉＲffＲggＲhh；Ｐ(Ｏ)ＲiiＲjj；Ｂ(ＯＲkk)(ＯＲLL)であるか；又は２つの隣接するＲ1基は、それらが結合する原子と一緒に、５-７員環であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれる１又は２のヘテロ原子を場合により含み、場合により１〜４のＲ3基で置換される５〜７員環を形成し；各Ｒ2が独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲbにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲcにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲdにより場合により置換されるシクロアルキル；１又は複数のＲeにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲfにより場合により置換されるヘテロアリール；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；ＮＲddＲee；Ｐ(Ｏ)ＲiiＲjjであるか；又は任意のジェムのＲ2基は、一緒にオキソ、＝ＣＲmmＲnn、＝ＮＯＲoo、及び＝ＮＮＲppＲqqから選ばれる基を形成するか；又は２つのＲ2基は、それらが結合する原子、及び任意の介在原子と一緒に３〜７員環系であって、Ｏ、Ｓ及びＮから独立に選ばれる１〜２のヘテロ原子を場合により含み、かつ１〜４のＲ4基により場合により置換される環系を形成し；各Ｒ3が、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲbにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲcにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲdにより場合により置換されるシクロアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；ＮＲddＲee；ＳiＲffＲggＲhh；Ｐ(Ｏ)ＲiiＲjj；Ｂ(ＯＲkk)(ＯＲLL)；又は任意の２つのジェムのＲ3基は、一緒にオキソ、＝ＣＲmmＲnn、＝ＮＯＲ°°、及び＝ＮＮＲppＲqqから選ばれる器を形成し；各Ｒ4が独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲa基により場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲb基により場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲcにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲd基により場合により置換されるシクロアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；ＮＲddＲee;Ｐ(Ｏ)ＲiiＲjj；Ｂ(ＯＲkk)(ＯＲLL)であるか；又は任意の２つのジェムのＲ4基は、一緒にオキソ、＝ＣＲmmＲnn、＝ＮＯＲoo、及び＝ＮＮＲppＲqqから選ばれる基を形成し；各Ｒaが、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；シクロアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＮＲddＲeeであり；各Ｒbが、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；アルコキシ；Ｓ(Ｏ)2Ｒbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＰ(Ｏ)ＲiiＲjjであり；各Ｒcが、独立にハロゲン；シアノ；アルコキシ；Ｓ(Ｏ)2Ｒbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＳｉＲffＲggＲhhであり；各Ｒdが、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；アルキル；アルケニル；アルキニル；シクロアルキル；アルコキシ；Ｓ(Ｏ)aＲbb；又はＣ(Ｏ)Ｒccであり；各Ｒeが、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaにより場合により置換されるアルキルであって、当該Ｒaが上に定義される通りであるアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＮＲddＲeeであり；各Ｒfが、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaにより場合により置換されるアルキルであって、Ｒaが上に定義される通りであるアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＮＲddＲeeであり；各Ｒaaが、独立にアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルイミノ、又はジアルキルイミノであり；各Ｒbbが、独立にアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、シクロアルキル、又はアルキルカルボニルアミノであり；aが、０、１、及び２から選ばれる整数であり；Ｒccが、水素、ヒドロキシル、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルコキシ、アリールアルコキシ、シクロアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、又はアルキルスルホニルアミノであり；Ｒddが、水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ｏｒジアルキルアミノカルボニルであり；Ｒeeが、水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、又はシクロアルキルであるか；又はＲddとＲeeは、それらが結合するＮ原子と一緒に４〜６員環であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれる１のさらなるヘテロ原子を場合により含み、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、及びオキソから選ばれる１〜４の基により場合により置換される環を形成し；Ｒff、Ｒgg及びＲhhが、各々独立にアルキル又はハロアルキルであり；Ｒiiが、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、又はハロアルコキシであり；Ｒjjが、アルコキシ又はハロアルコキシであり；Ｒkk及びＲLLが、各々独立に水素又はアルキルであるか；又はＲkk及びＲLLは、それらが結合するＯ原子及びＢ原子と一緒に、５-又は６-員の複素環であって、１-４アルキル基により場合により置換される環を形成し；Ｒmmが、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルであり；Ｒnnが、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルであり；Ｒooが、水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルであり；Ｒppが、水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、又はシクロアルキであり；Ｒqqが、水素、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルであるか；又はＲpp及びＲqqが、それらが結合する窒素原子と一緒に５-又は６-員の場合により置換される環であって、酸素、硫黄、及び窒素から選ばれるさらなるヘテロ原子を場合により含み、置換基がハロゲン及びアルキルから選ばれる環を形成し；Ｒ5が、水素、１又は複数のＲpにより場合により置換されるアルキル、１又は複数のＲqにより場合により置換されるシクロアルキル、１又は複数のＲrにより場合により置換されるフェニル、１又は複数のＲsにより場合により置換されるヘテロアリール；１又は複数のＲtにより場合により置換されるアルケニル、又はＲu、ＯＲrr、ＳＯ2ＲSS、Ｃ(Ｏ)Ｒuu、ＮＲvvＲWW、Ｎ＝ＣＲgＲh、シアノ、トリアルキルシリル、及びジアルキルホスホニルから選ばれる１又は複数の基により場合により置換されるアルキニルであり；Ｒgが水素、１又は複数のＲxxにより場合により置換されるアルキル、１又は複数のＲyyにより場合により置換されるシクロアルキル、１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニル、１又は複数のＲabにより場合により置換されるヘテロアリール、ＮＲacＲad、ＯＲae、又はＳＲafであり；Ｒhが、１又は複数のＲxxにより場合により置換されるアルキル、１又は複数のＲyyにより場合により置換されるシクロアルキル、１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニル、１又は複数のＲabにより場合により置換されるヘテロアリール、ＮＲacＲad、ＯＲae、又はＳＲafであるか；又はＲgとＲhが、それらが結合する炭素原子と一緒に、１-４のＲag基により場合により置換される環を形成し；各Ｒpが、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；シクロアルキル；１又は複数のＲajにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲakにより場合により置換されるヘテロアリール；アルコキシ；アルコキシアルコキシ；Ｓ(Ｏ)bＲam；Ｃ(Ｏ)Ｒan；ＮＲaoＲap；又はトリアルキルシリルであり；各Ｒqが、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；アルキル；ハロアルキル；アルケニル；アルキニル；シクロアルキル；１又は複数のＲajにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲakにより場合により置換されるヘテロアリール；アルコキシ；Ｓ(Ｏ)bＲam；又はＣ(Ｏ)Ｒanであり；各Ｒrが、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaqにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲarにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲasにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲatにより場合により置換されるシクロアルキル；ＯＲal；Ｓ(Ｏ)bＲam；又はＣ(Ｏ)Ｒanであり；各Ｒsが、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaqにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲarにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲasにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲatにより場合により置換されるシクロアルキル；ＯＲal；Ｓ(Ｏ)bＲam；又はＣ(Ｏ)Ｒanであり；各Ｒtが、独立にハロゲン、シアノ、シクロアルキル、フェニル、又はアルコキシカルボニルであり；各ＲUが、独立にハロゲン、シアノ、シクロアルキル、フェニル、アルコキシ、又はアルコキシカルボニルであり；各Ｒrrが、独立に水素；アルキル；ハロアルキル；シクロアルキル；アルキルカルボニル；ハロアルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニル；又は１又は複数のＲzz基により場合により置換されるフェニルであり；各Ｒssが、独立にアルキル；ハロアルキル；アルケニル；ハロアルケニル；アルキニル；ハロアルキニル；シクロアルキル；又は１又は複数のＲ2Z基により場合により置換されるフェニルであり；各Ｒuuが、独立に水素；１又は複数のＲxxにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲyyにより場合により置換されるシクロアルキル；１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲabにより場合により置換されるヘテロアリール；ＮＲacＲad；又はＯＲaeであり；各ＲVVが、水素；１又は複数のＲxxにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲyyにより場合により置換されるシクロアルキル；１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲabにより場合により置換されるヘテロアリール；ＳＯ2ＲSS；又はＣ(Ｏ)Ｒuuであり；各ＲWWが、水素、１又は複数のＲxxにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲyyにより場合により置換されるシクロアルキル；１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニル；又は１又は複数のＲabにより場合により置換されるヘテロアリールであるか；又はＲvv及びＲwwが、それらが結合する窒素原子と一緒に、５〜６員環であって、Ｏ、Ｎ、及びＳから選ばれる追加のヘテロ原子を場合により含み、かつ場合により１〜２のアルキル又はアルキルカルボニル基により置換される環を形成し；各Ｒxxが、独立にハロゲン；シアノ；アルコキシ；シクロアルキル；１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲabにより場合により置換されるヘテロアリール；又はアルコキシカルボニルであり；各Ｒyyが、独立にハロゲン；シアノ；アルキル；シクロアルキル；１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲabにより場合により置換されるヘテロアリール；又はアルコキシカルボニルであり；各Ｒzzが、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaqにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲarにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲasにより場合により置換されるアルキニル；ＯＲal；Ｓ(Ｏ)bＲam；Ｃ(Ｏ)Ｒanであり；各Ｒabが、独立にハロゲン；シアノ；ヒドロキシル；１又は複数のＲaqにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲarにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲasにより場合により置換されるアルキニル；ＯＲal；Ｓ(Ｏ)bＲam；又はＣ(Ｏ)Ｒanであり；各Ｒacが、独立に水素；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；又は１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニルであり；各Ｒadが、独立に水素；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；又は１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニルであるか；又はＲacとＲadはそれらが結合するＮ原子と一緒に４〜６員の複素環を形成し；各Ｒaeが、独立にアルキル；１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニルアルキルであるか；又は１又は複数のＲzzにより場合により置換されるフェニルであり；各Ｒafが、独立にアルキル又はフェニルであり；各Ｒagが、独立にアルキル又はハロアルキルであり；各Ｒajが、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルケニル；アルキニル；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルスルホニル；ハロアルキルスルホニル；アルコキシカルボニル；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニル；アミノ；アルキルアミノ；ジアルキルアミノ；アルキルカルボニルアミノ；アルキルカルボニル(アルキル)アミノ；又はアミノカルボニルアミノであり；各Ｒakが、独立にハロゲン；シアノ；ヒドロキシル；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルケニル；アルキニル；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルスルホニル；ハロアルキルスルホニル；アルコキシカルボニル；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニル；アミノ；アルキルアミノ；ジアルキルアミノ；アルキルカルボニルアミノ；アルキルカルボニル(アルキル)アミノ；又はアミノカルボニルアミノであり；各Ｒalが、独立にアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、又はアルキルスルホニルであり；各Ｒamが、独立にアルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル、又はアルキルカルボニルアミノであり；ｂが０、１及び２から選ばれる整数であり；各Ｒanが、独立に水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、又はアルキルスルホニルアミノであり；各Ｒaoが、独立に水素、アルキル、アルコキシアルキル、フェニルアルキル、ホルミル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルであり；各Ｒapが、独立に水素、アルキル、アルコキシアルキル、又はフェニルアルキルであるか；又はＲaoとＲapが、それらが結合する窒素原子と一緒に５〜６員環であって、Ｏ、Ｎ、及びＳから選ばれる追加のヘテロ原子を場合により含み、そして１〜２のアルキル又はアルキルカルボニル基により場合により置換される環を形成し；各Ｒaqが、独立にハロゲン、アルコキシ、シアノ、アルコキシカルボニル、又はアルキルスルホニルであり；各Ｒarが、独立にハロゲン、シアノ、ニトロ、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルスルホニル、又はジアルキルホスホニルであり；各Ｒasが、独立にハロゲン、シアノ、トリアルキルシリル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、又はアルキルスルホニルであり；各Ｒatが、独立にハロゲン、アルキル、又はアルコキシカルボニルであり；ＰがＣＲ10Ｒ11であり；ここでＲ10とＲ11が、独立に水素；シアノ；ニトロ；アルキル；ハロアルキル；ヒドロキシアルキル；アルコキシアルキル；カルボキシアルキル；アルコキシカルボニルアルキル；アルキルカルボニルオキシアルキル；シクロアルキル；アルケニル；１〜３のＲea基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲea基により場合により置換されるヘテロアリール；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルスルホニルアルキル；アルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；カルボキシ；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニル；又はジアルキルホスホニルであり；各Ｒeaが、独立にハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオであり；Ｗが、直接結合であるか、又は１-４のＲi基により場合により置換されるＣ1-4アルキレン鎖、１〜３のＲJ基により場合により置換されるＣ2-4アルケニレン鎖、及び１-２のＲk基により場合により置換されるＣ2-4アルキニレン鎖から選ばれる場合により置換される脂肪鎖であり；ここで当該場合により置換される脂肪鎖の炭素原子が、Ｏ、Ｓ及びＮから選ばれるヘテロ原子により場合により置換され；各Ｒiが、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；アルキル；ハロアルキル；ヒドロキシアルキル；アルコキシアルキル；カルボキシアルキル；アルコキシカルボニルアルキル；アルキルカルボニルオキシアルキル；シクロアルキル；アルケニル；１〜３のＲea基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲea基により場合により置換されるヘテロアリール；ヒドロキシル；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；カルボキシ；アルキルカルボニルオキシ；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニル；又はジアルキルホスホニルであるか；又は又は任意の２つのジェムのＲj基は、一緒にオキソ基を形成してもよく； 各Ｒjは、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルキルカルボニルオキシアルキル；シクロアルキル；１〜３のＲea基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲea基により場合により置換されるヘテロアリール；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル；又はジアルキルアミノカルボニルであり；各Ｒeaが、Ｐに関して上に定義されたとおりであり；各Ｒkが、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；又はジアルキルアミノカルボニルであり；ｒが、Ｗが直接結合である場合０又は１の整数であるか、又はＷが場合により置換される脂肪族鎖である場合１の整数であり；Ｑが、１-４のＲ6基により場合により置換されるフェニル；１〜４のヘテロ原子を含む５-又は６-員の複素環であって、少なくとも１の当該ヘテロ原子がＮであり、そして任意のさらなるヘテロ原子が、独立にＮ、Ｓ及びＯから選ばれ、ただし１以下のＯ又はＳ原子が当該ヘテロ芳香環に存在し、そしてここで当該ヘテロ芳香環が、場合により、１〜４のＲ6基により置換される環；又は３〜８員の非芳香環であって、場合により１〜８のＲ7基により置換され、そしてここで当該環が、Ｏ、Ｓ及びＮから独立に選択される０〜３のヘテロ原子を含み、ただし当該環がジオキソラン-４-イル環ではない環であり；各Ｒ6が、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；アジド；ヒドロキシル；１又は複数のＲLにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲmにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲnにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲOにより場合により置換されるシクロアルキル；１〜３のＲdlにより場合により置換されるフェニル；１〜３のＲdl基により場合により置換されるヘテロアリール；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲdeであるか；又は２の隣接するＲ6基は、それらが結合する原子と一緒に、５〜７員環であって、Ｏ、Ｓ及びＮから独立に選択される１又は２のヘテロ原子を場合により含み、そして当該環が、場合により１〜４のＲ8基で置換される環を形成し；各Ｒ7は、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲLにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲmにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲnにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲOにより場合により置換されるシクロアルキル；１又は複数のＲvにより場合により置換されるフェニル；１又は複数のＲvにより場合により置換されるヘテロアリール；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲdeであるか；又は任意の２つのジェムのＲ7基は、一緒にオキソ、＝ＣＲdmＲdn、＝ＮＯＲdo、及び＝ＮＮＲdpＲdqから選ばれる基を形成するか；又は２つのＲ7基は、それらが結合する原子、及び任意の介在原子と一緒に、３-７員環系であって、場合によりＯ、Ｓ及びＮから独立に選ばれる１〜２のヘテロ原子を含み、かつ場合により１〜４のＲ9基により置換される環を形成し；各Ｒ8は、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲLにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲmにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲnにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲOにより場合により置換されるシクロアルキル；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲdeであるか；又は任意の２つのジェムのＲ8基は、一緒にオキソ、＝ＣＲdmＲdn、＝ＮＯＲdo、及び＝ＮＮＲdpＲdqから選ばれる基を形成し；各Ｒ9は、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲLにより場合により置換されるアルキル；１又は複数のＲmにより場合により置換されるアルケニル；１又は複数のＲnにより場合により置換されるアルキニル；１又は複数のＲOにより場合により置換されるシクロアルキル；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲdeであるか；又は任意の２つのジェムのＲ9基は、一緒にオキソ、＝ＣＲdmＲdn、＝ＮＯＲdo、及び＝ＮＮＲdpＲdqから選ばれる基を形成し；各ＲLは、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；シクロアルキル；１〜３のＲdl基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲdl基により場合により置換されるヘテロアリール；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲdeであり；各Ｒmは、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１〜３のＲdl基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲdl基により場合により置換されるヘテロアリール；アルコキシ；Ｓ(Ｏ)2Ｒdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＰ(Ｏ)ＲdiＲdjであり；各Ｒnは、独立にハロゲン；シアノ；アルコキシ；Ｓ(Ｏ)2Ｒdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＳｉＲdfＲdgＲdhであり；各Ｒ°は、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；アルキル；アルケニル；アルキニル；シクロアルキル；アルコキシ；Ｓ(Ｏ)dＲdb；又はＣ(Ｏ)Ｒdcであり；各Ｒvは、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１又は複数のＲLにより場合により置換されるアルキル；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲdeであり；各Ｒdaが、独立にアルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；シクロアルキルアルキル；アルケニル；ハロアルケニル；アルキニル；ハロアルキニル；シクロアルキル；１〜３のＲdl基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲdl基により場合により置換されるヘテロアリールアルキルカルボニル；ハロアルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；ハロアルコキシカルボニル；アルキルスルホニル；ハロアルキルスルホニル；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニル；アルキルイミノ；又はジアルキルイミノであり；各Ｒdbが、独立にアルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルケニル；ハロアルケニル；アルキニル；ハロアルキニル；シクロアルキル；又はアルキルカルボニルアミノであり；ｄが、０〜２の整数であり；各Ｒdcが、独立に水素；ヒドロキシル；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルケニル；ハロアルケニル；アルキニル；ハロアルキニル；シクロアルキル；アルコキシ；ハロアルコキシ；アルコキシアルコキシ；アリールアルコキシ；シクロアルコキシ；アミノ；アルキルアミノ；ジアルキルアミノ；又はアルキルスルホニルアミノであり；各Ｒdkが、独立に水素；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルケニル；ハロアルケニル；アルキニル；ハロアルキニル；シクロアルキル；アルキルカルボニル；ハロアルキルカルボニル；アルコキシカルボニル；ハロアルコキシカルボニル；アルキルスルホニル；ハロアルキルスルホニル；アミノカルボニル；アルキルアミノカルボニル；ジアルキルアミノカルボニルであり；各Ｒdeが、独立に水素；アルキル；ハロアルキル；アルコキシアルキル；アルケニル；ハロアルケニル；アルキニル；ハロアルキニル；シクロアルキルであるか；又はＲdkとＲdeは、それらが結合するＮ原子と一緒に４-６員の飽和、不飽和、又は芳香環であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれる場合により１のさらなるヘテロ原子を含み、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、及びオキソから選ばれる場合により１〜４の基により置換される環を形成し；各Ｒdf、Ｒdg、及びＲdhは、独立にアルキル又はハロアルキルであり；各Ｒdiは、独立にアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、又はハロアルコキシであり；各Ｒdjは、独立にアルコキシ又はハロアルコキシであり；各Ｒdlは、独立にハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、又はハロアルキルチオであり；各Ｒdmが、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルであり；各Ｒdnが、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルであり；各Ｒdoが、独立に水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルであり；各Ｒdpが、独立に水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、又はシクロアルキルであり；各Ｒdqが、独立に水素、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルであるか；又はＲdpとＲdqは、それらが結合する窒素と一緒に、５〜６員環であって、Ｏ、Ｎ及びｓから選ばれる追加のヘテロ原子を含み、かつハロゲン及びアルキルから選ばれる１又は複数の基で場合により置換される環を形成し；Ｙが、ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１〜３のＲba基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１〜３のＲba基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；１〜３のＲbc基により場合により置換されるＣ3-6シクロアルキル；１〜３のＲbd基により場合により置換されるＣ2-6アルケニル；１〜３のＲbe基により場合により置換されるＣ2-6アルキニル；１-４のＲbf基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲbg基により場合により置換されるヘテロアリール；ＯＲbh；ＮＲbiＲbj；Ｓ(Ｏ)cＲbk；ジ(Ｃ1-4)アルキルホスホニル；又はトリ(Ｃ1-4)アルキルシリルであり；各Ｒbaが、独立にシアノ；ニトロ；ヒドロキシル；Ｃ1-4アルコキシ；Ｃ1-4アルキルチオ；Ｃ1-4アルキルカルボニル；又はＣ1-4アルコキシカルボニルであるか；又は任意のジェムのＲba基は、一緒にオキソ及び＝ＮＯＲblから選ばれる基を形成し；各Ｒbcが、独立にハロゲン；シアノ；Ｃ1-4アルキル；Ｃ1-4アルコキシ；又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり；各Ｒbdが、独立にハロゲン；シアノ；Ｃ1-4アルキルカルボニル；又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり；各Ｒbeが、独立にハロゲン；シアノ；ヒドロキシル；Ｃ1-4アルコキシカルボニル；又はトリ(Ｃ1-4)アルキルシリルであり；各Ｒbfが、独立にハロゲン；シアノ；Ｃ1-4アルキル；Ｃ1-4ハロアルキル；Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル；Ｃ2-4アルケニル；Ｃ1-4アルコキシ；Ｃ1-4ハロアルコキシ；Ｃ1-4アルキルスルホニル；又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり；各Ｒbgが、独立にハロゲン；シアノ；Ｃ1-4アルキル；Ｃ1-4ハロアルキル；Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル；Ｃ1-4アルコキシ；Ｃ1-4ハロアルコキシ；Ｃ1-4アルキルスルホニル；又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり；各Ｒbhが、独立にＣ1-4アルキル；Ｃ1-4ハロアルキル；又はＣ1-4アルキルスルホニルであり；各Ｒbiが、独立に水素；Ｃ1-4アルキル；Ｃ1-4アルキルカルボニル；Ｃ1-4アルコキシカルボニル；アミノカルボニル；Ｃ1-4アルキルアミノカルボニル；又はジ(Ｃ1-4)アルキルアミノカルボニルであり；各Ｒbjが、独立に水素又はＣ1-4アルキルであり；各Ｒbkが、独立にＣ1-4アルキル又はＣ1-4ハロアルキルであり；ｃが、０〜２の整数であり；各Ｒblが独立に水素又はＣ1-4アルキルであり；Ｚが、(Ｏ)m-(Ｕ)n-Ｖであり；ｍ及びｎが、請求項１に定義される通りであり；Ｕが、ＣＲWＲXであり；Ｒwが、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-3アルコキシ(Ｃ1-3)アルキル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4アルキルカルボニルオキシであり；Ｒxが、水素、ハロゲン、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-3アルコキシ(Ｃ1-3)アルキル、Ｃ1-4アルコキシであるか；又は任意のジェムのＲw及びＲxは、一緒にオキソ、又は＝ＮＯＲcaから選ばれる基を形成し、ここでＲcaが、水素又はＣ1-4アルキルであり；又は任意のジェムの、近接の又は非隣接のＲw及び／又はＲxは、それらが結合するＣ原子、及び任意の介在原子と一緒に３-６員環を形成し；ＶがＣ(Ｏ)Ｒcb、Ｃ(Ｓ)Ｒcd、Ｃ(＝ＮＲce)Ｒcf、ＣＨＲcgＲch、ＣＨ(Ｓ［Ｏ］pＲci)(Ｓ［Ｏ］qＲcj)、ＣＲckＲclＲcm)、又はＣＨ2ＯＲCnであり；Ｒcbが、水素、ヒドロキシル、Ｃ1-10アルキルチオ、アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノ、ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ、又はＯＲCOであり；Ｒcdが、Ｃ1-20アルコキシ、Ｃ1-10アルキルチオ、アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノ、又はジ(Ｃ1ー4)アルキルアミノであり；Ｒceが、水素、Ｃ1-6アルキル、アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノ、ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ、Ｃ1-6アルコキシ、又はＣ3-6シクロアルコキシであり；Ｒcfが、水素、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6アルキルチオ、アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノ、又はジ(Ｃ1-4)アルキルアミノであり；Ｒcg及びＲchが、各々独立にＣ1-4アルコキシであるか；又はＲcg及びＲchは、それらが結合する炭素と一緒に、ジオキソラン又はジオキサン環であって、当該環が１〜２のＣ1-2アルキル基によりばあいにより置換される環を形成し；Ｒci及びＲcjは、各々独立にＣ1-4アルキルであるか；又はＲciとＲcjは、それらが結合する炭素及び硫黄原子と一緒に、５-６員環であって、１〜２のＣ1-2アルキル基により場合により置換される環を形成し；ｐ及びｑが請求項１に定義される通りであり；Ｒck、Ｒcl、及びＲcmが、各々独立にＣ1-4アルコキシであり；Ｒcnが、水素又はＣ1-4アルキルカルボニルであり；Ｒcoが、１〜３のＲcq基により場合により置換されるＣ1-20アルキル；１〜３のＲcq基により場合により置換されるＣ1-20ハロアルキル、又はＣ3-6シクロアルキルであり；各Ｒcqが、独立に：Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ1-6アルコキシ、１-４のＲcr基で場合により置換されるフェニル、又は１〜３のＲcs基で場合により置換されるヘテロアリールであり；そして各Ｒcr及びＲcsは、独立に：ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-3アルコキシ(Ｃ1-3)アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、又はアミノである、請求項２に記載の化合物。
請求項4
Ａが、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素；１〜３のＲa基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１〜３のＲa基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；１〜３のＲb基により場合により置換されるＣ2-6アルケニル；１-４のＲ2基により場合により置換されるＣ3-8シクロアルキル；環系であって、以下のフェニル、チオフェン、フラン、ピロール、イソオキサゾール、イソチアゾール、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、１,２,３-オキサジアゾール、１,２,４-オキサジアゾール、１,２,５-オキサジアゾール、１,３,４-オキサジアゾール、１,２,３-チアジアゾール、１,２,４-チアジアゾール、１,２,５-チアジアゾール、１,３,４-チアジアゾール、１,２,３-トリアゾール、１,２,４-トリアゾール、１,２,３,４-オキサトリアゾール、１,２,３,４-チアトリアゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１,２,３-トリアジン、１,２,４-トリアジン、１,３,５-トリアジン、及び１,２,４,５-テトラジンから選ばれ、１〜３のＲ1基により場合により置換される環系；環系であって、アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、アゼパン、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、モルホリン、チオモルホリン、ジヒドロフラン、ジヒドロピラン、ジオキソラン、１,３-ジオキサン、１,４-ジオキサン、１,３-ジオキセパンｅ、ジチオラン、１,３-ジチアン、１,４-ジチアンから選ばれ、場合により１-４のＲ2基により置換される環系であり；各Ｒ1は、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１-４Ｒa基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１-４のＲa基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＮＲddＲeeであるか；又は２つの隣接するＲ1基は、それらが結合する原子と一緒に、５又は６員の環であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれる１又は２のヘテロ原子を場合により含み、場合により１〜４のＲ3基で置換される環を形成し；各Ｒ2は、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１-４のＲa基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１-４のＲa基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；１〜３のＲb基により場合により置換されるＣ2-6アルケニル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＮＲddＲeeであるか；又は任意の２つのジェムのＲ2基は、一緒にオキソ、＝ＣＲmmＲnn、＝ＮＯＲoo、＝ＮＮＲppＲqqから選ばれる基を形成するか；又は２つのＲ2基は、それらが結合する原子及び任意の介在原子と一緒に、３〜７員環系であって、Ｏ、Ｓ及びＮから独立に選択される１〜２のヘテロ原子を場合により含み、かつ場合により１〜４のＲ4基により置換される環系を形成し；各Ｒ3は、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１-４のＲa基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１-４のＲa基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＮＲddＲeeであるか；又は任意の２つのジェムのＲ3は、一緒に、オキソ、＝ＣＲmmＲnn；＝ＮＯＲoo；＝ＮＮＲppＲqqから選ばれる基を形成し；各Ｒ4は、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１-４のＲa基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１-４のＲa基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；１〜３のＲb基により場合により置換されるＣ2-6アルケニル；ＯＲaa；Ｓ(Ｏ)aＲbb；Ｃ(Ｏ)Ｒcc；又はＮＲddＲeeであるか；又は任意の２つのジェムのＲ4基は、一緒にオキソ；＝ＣＲmmＲnn；＝ＮＯＲoo；＝ＮＮＲppＲqqから選ばれる基を形成し；各Ｒaが独立に：シアノ、ヒドロキシル、Ｃ3-6シクロアルキル、ＯＲaa、Ｓ(Ｏ)aＲbb、Ｃ(Ｏ)Ｒcc、又はＮＲddＲeeであり；各Ｒbが独立に：ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｓ(Ｏ)2Ｒbb、又はＣ(Ｏ)Ｒccであり；各Ｒaaが独立に：Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、又はＣ1-6アルキルカルボニルであり；各Ｒbbが独立に：Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、又はＣ1-6アルキルカルボニルアミノであり；ａが、請求項３に定義される通りであり；各Ｒccが、独立に水素、ヒドロキシル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ1-6アルコキシ、フェニル(Ｃ1-6)アルコキシ、Ｃ3-6シクロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノ、ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ、又はＣ1-6アルキルスルホニルアミノであり；各Ｒddが、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、Ｃ1-6ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、Ｃ1-6アルキルアミノカルボニル、又はジ(Ｃ1-4)アルキルアミノカルボニルであり；各Ｒeeが、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、又はＣ3-6シクロアルキルであるか；又はＲdd及びＲeeが、それらが結合するＮ原子と一緒に５-又は６-員の飽和環であって、Ｏ、Ｎ及びｓから選ばれる１のさらなるヘテロ環を場合により含み、当該環が１又は２のＣ1-6アルキル又はオキソ基により場合により置換されている環を形成し；各Ｒmmが、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、又はアミノカルボニルであり；各Ｒnnが、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、又はアミノカルボニルであり；各Ｒooが、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、又はＣ3-6シクロアルキルであり；各Ｒppが、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、又はＣ3-6シクロアルキルであり；各Ｒqqが、独立に水素又はＣ1-6アルキルであり；Ｒ5が水素；１-４のＲp基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１-４のＲp基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；１-４のＲq基により場合により置換されるＣ3-8シクロアルキル；１〜３のＲr基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲs基により場合により置換されるヘテロアリール；１-４のＲt基により場合により置換されるＣ3-6アルケニル；１〜３のＲu基により場合により置換されるＣ3-6アルキニル；ＳＯ2ＲSS；又はＣ(Ｏ)Ｒuuであり；各Ｒpが、独立にシアノ；ヒドロキシル；Ｃ3-6シクロアルキル；１〜３のＲaj基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲakにより場合により置換されるヘテロアリール；Ｃ1-4アルコキシ；Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルコキシ；又はトリ(Ｃ1-4)アルキルシリルであり；各Ｒqが、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、１〜３のＲaj基により場合により置換されるフェニル、又はＣ(Ｏ)Ｒan基であり各Ｒrが、独立にハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-8アルコキシアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-4ハロアルキルスルホニル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり；各Ｒsが、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-8アルコキシアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-4ハロアルキルスルホニル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり；各Ｒtが、独立にハロゲン、シアノ、又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり；各Ｒuが、独立にシアノ、又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり；各Ｒssが、独立にＣ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、又は１-３のＲ2Z基により場合により置換されるフェニルであり；各Ｒuuが、独立に水素；１-４のＲxxにより場合により置換されるＣ1-4アルキル；１-４のＲxx基により場合により置換されるＣ1-4ハロアルキル；１-４のＲyy基により場合により置換されるＣ3-6シクロアルキル；１-３のＲzz基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲabにより場合により置換されるヘテロアリール；ＮＲacＲad；又はＯＲaeであり；各Ｒxxが、独立にシアノ、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ3-6シクロアルキル、１-３のＲ2Z基により場合により置換されるフェニル、１〜３のＲab基により場合により置換されるヘテロアリール；又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり；各Ｒyyが、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、又は１-３のＲ2Z基により場合により置換されるフェニルであり；各Ｒzzが、独立にハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-4ハロアルキルスルホニル、又はＣ(Ｏ)Ｒanであり；各Ｒabが、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ１.４)アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-4ハロアルキルスルホニル、又はＣ(Ｏ)Ｒanであり；各Ｒacが、独立に水素、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、又はＣ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキルであり；各Ｒadが、独立に水素、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、又はＣ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキルであるか；又はＲac及びＲadが、それらが結合するＮ原子と一緒に５-又は６-員複素環を形成し；各Ｒaeが、独立にＣ1-4アルキル、１-３のＲ2z基により場合により置換されるフェニルＣ1-4アルキル、又は１-３のＲ2z基により場合により置換されるフェニルであり；各Ｒajが、独立にハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-4ハロアルキルスルホニル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり；各Ｒakが、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、Ｃ1-4ハロアルキルスルホニル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり；各Ｒanが、独立にＣ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノであり；Ｐが、ＣＲ10Ｒ11であり；ここで、Ｒ10及びＲ11が、独立に：水素；シアノ；Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-3ヒドロキシアルキル、Ｃ1-2アルコキシ(Ｃ1-2)アルキル、カルボキシ(Ｃ1-3)アルキル、Ｃ1-3アルコキシカルボニル(Ｃ1-3)アルキル、フェニル；Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、アミノカルボニル、Ｃ1-4アルキルアミノカルボニル、又はジ(Ｃ1-3)アルキルアミノカルボニルであり；Ｗが、直接結合、又は１-２のＲi基により場合により置換されるＣ1-2アルキレン鎖であり、ここで各Ｒiは、独立に、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-3ヒドロキシアルキル、Ｃ1-2アルコキシ(Ｃ1-2)アルキル、カルボキシ(Ｃ1-3)アルキル、Ｃ1-3アルコキシカルボニル(Ｃ1-3)アルキル、フェニル、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、アミノカルボニル、Ｃ1-4アルキルアミノカルボニル、又はジ(Ｃ1-3)アルキルアミノカルボニルでから独立に選ばれ；ｒが、Ｗが直接結合である場合に０又は１の整数であるか、又はＷが場合により置換されるＣ1-2アルキレン鎖である場合に、整数１であり；Ｑが、フェニル、チオフェン、フラン、ピロール、イソオキサゾール、イソチアゾール、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、１,２,３-オキサジアゾール,１,２,４-オキサジアゾール、１,２,５-オキサジアゾール、１,３,４-オキサジアゾール、１,２,３-チアジアゾール、１,２,４-チアジアゾール、１,２,５-チアジアゾール、１,３,４-チアジアゾール、１,２,３-トリアゾール、１,２,４-トリアゾール、１,２,３,４-オキサトリアゾール、１,２,３,４-チアトリアゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１,２,３-トリアジン、１,２,４-トリアジン、１,３,５-トリアジン、１,２,４,５-テトラジンから選ばれる環系であって、１〜３のＲ6基により場合により置換される環系；場合により置換されるＣ3-8シクロアルキル又は場合により置換されるＣ5-8シクロアルケニル、ここで当該置換基は、１-４のＲ7基から選ばれる環；又はアジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、アゼパン、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、モルホリン、チオモルホリン、ジヒドロフラン、ジヒドロピラン、２-結合ジオキソラン、１,３-ジオキサン、１,４-ジオキサン、１,３-ジオキセパン、ジチオラン、１,３-ジチアン、１,４-ジチアンから選ばれる環系であって、１〜４のＲ7基により場合により置換される環系であり；各Ｒ6は、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１-４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１-４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；ＮＲdkＲdeであり；２の隣接基Ｒ6は、それらが結合する原子と一緒に、Ｏ、Ｓ及びＮから選ばれる１又は２のヘテロ原子を場合により含有する５-又は６-員環であって、場合により１〜４のＲ8基により置換され；各Ｒ7は、独立にハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１-４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１-４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；１-３のＲm基により場合により置換されるＣ2-6アルケニル；１-４のＲv基により場合により置換されるフェニル；１〜３のＲv基により場合により置換されるヘテロアリール；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲdeであるか；又は任意の２つのジェムのＲ7基は、一緒にオキソ、＝ＣＲdmＲdn、＝ＮＯＲdo、又は＝ＮＮＲdpＲdqから選ばれる基を形成するか；或いは２つのＲ7基は、それらが結合する原子及び任意の介在原子と一緒に、３〜７員環系であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれるヘテロ原子を場合により含み、そして１〜４のＲ9基により場合により置換され；各Ｒ8は独立に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、１-４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6アルキル、１-４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；ＯＲda、Ｓ(Ｏ)dＲdb、Ｃ(Ｏ)Ｒdc、又はＮＲdkＲde；又は任意の２つのジェムのＲ8基は、一緒にオキソ、＝ＣＲdmＲdn、＝ＮＯＲdo、及び＝ＮＮＲdpＲdqから選ばれる基を形成し；各Ｒ9が、独立に：ハロゲン；シアノ；ニトロ；ヒドロキシル；１-４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6アルキル；１-４のＲL基により場合により置換されるＣ1-6ハロアルキル；１〜３のＲm基により場合により置換されるＣ2-6アルケニル；ＯＲda；Ｓ(Ｏ)dＲdb；Ｃ(Ｏ)Ｒdc；又はＮＲdkＲde；又は任意の２つのジェムのＲ9基は一緒に、オキソ、＝ＣＲdmＲdn、＝ＮＯＲdo、及び＝ＮＮＲdpＲdqから選ばれる基を形成し；各ＲLが、独立にシアノ、ヒドロキシル、Ｃ3-6シクロアルキル、ＯＲda、Ｓ(Ｏ)dＲdb、Ｃ(Ｏ)Ｒdc、又はＮＲdkＲdeであり；各Ｒmが、独立にハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｓ(Ｏ)2Ｒdb、又はＣ(Ｏ)Ｒdcであり；各Ｒvが、独立にハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、１又は複数のＲLにより場合により置換されるアルキル、ＯＲda、Ｓ(Ｏ)dＲdb、Ｃ(Ｏ)Ｒdc、又はＮＲdkＲdeであり；各Ｒdaが、独立にＣ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ(Ｃ1-4)アルキル、又はＣ1-6アルキルカルボニルであり；各Ｒdbが、独立にＣ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、又はＣ1-6アルキルカルボニルアミノであり；ｄが、０、１、及び２から選ばれる整数であり；各Ｒdcが、独立に水素、ヒドロキシル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ1-6アルコキシ、フェニル(Ｃ1-6)アルコキシ、Ｃ3-6シクロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-6アルキルアミノ、ジ(Ｃ1-4)アルキルアミノ、又はＣ1-6アルキルスルホニルアミノであり；各Ｒdkが、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、Ｃ1-6ハロアルキルスルホニル、アミノカルボニル、Ｃ1-6アルキルアミノカルボニル、又はジ(Ｃ1-4)アルキルアミノカルボニルであり；各Ｒdeが、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、又はＣ3-6シクロアルキルであるか；又はＲdk及びＲdeは、それらが結合する窒素原子と一緒に、５又は６-員飽和環であって、Ｏ、Ｎ及びＳから選ばれる１のさらなるヘテロ原子を場合により含み、場合により１〜２のＣ1-6アルキル又はオキソ基により置換される環を形成し；各Ｒdmが、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、又はアミノカルボニルであり；各Ｒdnが、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、又はアミノカルボニルであり；各Ｒdoが、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-6シクロアルキルＣ1-4アルキル；又はＣ3-6シクロアルキルであり；各Ｒdpが、独立に水素、Ｃ1-6アルキル、又はＣ3-6シクロアルキルであり；各Ｒdqが、独立に水素又はＣ1-6アルキルであり；Ｙが、ハロゲン、Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3ハロアルキル、Ｃ1-2アルコキシ(Ｃ1-2)アルキル、１-２のＲbc基により場合により置換されるシクロプロピル、Ｃ2-4アルケニル、Ｃ2-4ハロアルケニル、又は１-２のＲbe基により場合により置換されるＣ2-4アルキニルであり、ここで各Ｒbcが、独立にハロゲン又はＣ1-2アルキルであり、そして各Ｒbeが、独立にハロゲン又はトリ(Ｃ1-3)アルキルシリルであり；Ｚが、(Ｏ)m-(ＣＲwＲx)n-Ｃ(Ｏ)Ｒcbであり、ここで；ｍが請求項１に定義される通りであり；ｎが０又は１の整数であり、かつｎ≧ｍであり；Ｒwが、水素又はＣ1-4アルキルであり、かつＲxが水素であり；Ｒcbが、ヒドロキシル、Ｃ1-10アルキルチオ、又はＯＲCOであり；Ｒcoが、１-２のＲcq基により場合により置換されるＣ1-20アルキル又は１-２のＲcq基により場合により置換されるＣ1-20ハロアルキル；各Ｒcqが、独立に１〜３のＲcrで場合により置換されるフェニル、又は１-２のＲcs基で場合により置換されるヘテロアリールであり；各Ｒcrが、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-3アルコキシ(Ｃ1-3)アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ＾アルキルスルホニル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり；そして、各Ｒcsが、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-3アルコキシ(Ｃ1-3)アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルスルホニル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルである、請求項２又は３に記載の化合物。
請求項5
Ａが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉフェニル、チオフェンｅ、フラン、ピロール、イソオキサゾール、イソチアゾール、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、１,２,４-オキサジアゾール、１,３,４-オキサジアゾール、１,２,４-チアジアゾール、１,３,４-チアジアゾール、１,２,３-トリアゾール、１,２,４-トリアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１,２,４-トリアジン、及び１,３,５-トリアジンから選ばれる環系であって、場合により１〜３のＲ1基により置換される環系；又は１-４Ｒ2基により場合により置換されるＣ3-6シクロアルキルであり；各Ｒ1が、独立に：ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルチオ、Ｃ1-4ハロアルキルチオ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、ジ(Ｃ1-2)アルキルアミノであるか；又は２の隣接するＲ1基は、それらが結合する原子と一緒に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルチオ、及びＣ1-4ハロアルキルチオから選ばれる１〜２の基で場合により置換される６員芳香環を形成し；各Ｒ2が、独立に：ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、又はＣ1-4アルキルアミノカルボニルであるか；又は任意の２つのジェムのＲ2基は、一緒にオキソ、＝ＣＲmmＲnn、＝ＮＯＲooから選ばれる基を形成するか；又は２つのＲ2基は、それらが結合する原子及び任意の介在原子と一緒に、５〜６員環系であって、ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、及びＣ1-4ハロアルコキシから選ばれる１〜２の基により場合により置換される環系であり；各Ｒmm及びＲnnが、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-4アルキル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり；各Ｒooが、独立に水素、Ｃ1-4アルキル、又はＣ3-6シクロアルキルであり；Ｒ5が水素；１-２のＲp基により場合により置換されるＣ1-4アルキル；１-２のＲp基により場合により置換されるＣ1-4ハロアルキル；Ｃ3-4アルケニル；又はＣ3-4アルキニルであり；各Ｒpが、独立にシアノ、ヒドロキシル、フェニル、Ｃ1-4アルコキシ、ＣＯ2Ｈ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、又はトリメチルシリルであり；Ｐが、ＣＲ10Ｒ11であり；ここで、Ｒ10とＲ11が、各々独立に：水素；シアノ、Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2ハロアルキル、Ｃ1-2ヒドロキシアルキル、Ｃ1-2アルコキシ(Ｃ1-2)アルキル、Ｃ1-3アルコキシカルボニル、又はカルボキシルであり；ｒが、０又は１の整数であり；Ｗが、直接結合であり；Ｑが、フェニル、チオフェン、フラン、ピロール、イソオキサゾール、イソチアゾール、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、１,２,４-オキサジアゾール、１,３,４-オキサジアゾール、１,２,４-チアジアゾール、１,３,４-チアジアゾール、１,２,３-トリアゾール、１,２,４-トリアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１,２,４-トリアジン、及び１,３,５-トリアジンから選ばれる環系であって、１〜３のＲ6基により場合により置換される環系；１-４のＲ7基により場合により置換されるＣ3-6シクロアルキル；オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジヒドロフラン、ジヒドロピラン、２-結合ジオキソラン、１,３-ジオキサン、ジチオラン、及び１,３-ジチオランから選ばれる環系であって、場合により１〜４のＲ7基により置換される環系であり；各Ｒ6が、独立に：ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルチオ、又はＣ1-4ハロアルキルチオであるか；又は２つの隣接するＲ6基が、それらが結合する原子と一緒に６員芳香環であって、ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルチオ、及びＣ1-4ハロアルキルチオから独立に選択される１〜２の基で場合により置換された環を形成し；各Ｒ７が独立に：ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、Ｃ1-4アルキルアミノカルボニル、１〜３のＲv基により場合により置換されるフェニル、又は１〜３のＲｖ基により場合により置換されるヘテロアリールであるか；又は任意の２つのジェムのＲ7基は、一緒にオキソ、＝ＣＲdmＲdn、＝ＮＯＲdoから選ばれる基を形成するか；又は２つのＲ7基は、それらが結合する原子及び任意の介在原子と一緒に、５〜６員の環系であって、ハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、及びＣ1-4ハロアルコキシから独立に選ばれる１又は２の基により場合により置換される環系を形成し；各Ｒvが、独立にハロゲン、シアノ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-4アルキルチオ、Ｃ1-4ハロアルキルチオから選ばれ；各Ｒdm及びＲdnが、独立に水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-4アルキル、又はＣ1-4アルコキシカルボニルであり；各Ｒdoが、独立に水素、Ｃ1-4アルキル、又はＣ3-6シクロアルキルであり、Ｙが、ハロゲン、Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2ハロアルキル、Ｃ1-2アルコキシ(Ｃ1-2)アルキル、又はＣ2-4アルケニルであり；そしてＺが、Ｃ(Ｏ)Ｒcbであり、ここでＲcbがヒドロキシル、Ｃ1-10アルコキシ、又はフェニル(Ｃ1-2)アルコキシである、請求項２〜４のいずれか一項に記載の化合物。
請求項6
Ａが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、１〜３のＲ1基により場合により置換されるフェニル環、又は１-２のＲ2基により場合により置換されるシクロプロピルであり；各Ｒ1が、独立に：ハロゲン、シアノ、Ｃ1-2アルキル、ハロアルキル、Ｃ1-2アルコキシ、Ｃ1-2ハロアルコキシ、又はジ(Ｃ1-2)アルキルアミノであり；各Ｒ2が、独立に：ハロゲン、シアノ、Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2ハロアルキル、Ｃ1-2アルコキシ、Ｃ1-2ハロアルコキシ、又はＣ1-3アルコキシカルボニルであり；Ｒ5が水素、又はＣ1-2アルキルであり；Ｑが、フェニル、フラン、チオフェン、オキサゾール、及びチアゾールから選ばれる環であって、１-２のＲ6基により場合により置換される環であるか；又は１〜２のＲ7基により場合により置換されるＣ3-6シクロアルキルであり；各Ｒ6が独立に：ハロゲン、シアノ、Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2ハロアルキル、Ｃ1-2アルコキシ、又はＣ1-2ハロアルコキシであるか；又は２つの隣接するＲ6基は、それらが結合する原子と一緒に６員の芳香環であって、ハロゲン、シアノ、Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2ハロアルキル、Ｃ1-2アルコキシ、及びＣ1-2ハロアルコキシから独立に選ばれる１〜２の基で場合により置換される環を形成し；かつ各Ｒ7が、独立に：ハロゲン、シアノ、Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2ハロアルキル、Ｃ1-2アルコキシ、Ｃ1-2ハロアルコキシ、又はＣ1-3アルコキシカルボニルである、請求項２〜５のいずれか一項に記載の化合物。
請求項7
請求項１〜６のいずれか一項に定義される化合物、及び少なくとも１の農業的に適用可能な製剤アジュバント又は希釈剤を含む、除草組成物。
請求項8
作物セーフナーをさらに含む、請求項７に記載の除草組成物。
請求項9
殺虫剤、ダニ駆除剤、抗線虫剤、軟体動物駆除剤、除草剤、殺菌剤、及び植物生育調節剤からなる群から選ばれる少なくとも１の活性成分と混合された、請求項２〜６のいずれか一項に記載の化合物、又は請求項７又は請求項８に記載の除草組成物。
請求項10
除草剤としての請求項２〜６のいずれか一項に記載の化合物の使用。
請求項11
有用植物の作物中における雑草を防除する方法であって、当該雑草又は雑草の生育領域に、又は有用植物の作物に、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物、又は請求項７又は８に記載の除草組成物、又は請求項９に記載の混合物を施用することを含む、前記方法。